6 E. Küppers, Physikal. und niiiieral.-geol. Untersiichiiiio; von Bodenproben aus Ost- und Nordsee. G 
flächen der einzelnen Teilchen, der inneren Bodenoberfläche, feststellt. Rodewald zeigte weiter, daß die 
Wassermenge, die von trockenem Boden in einer Wasserdampf-Atmosphäre aufgenommen wird, dieser 
Benetzungswärme und somit der inneren Oberfläche direkt proportional ist. Mit Mitscherlich zusammen 
arbeitete dann Rodewald ein Verfahren aus, das gestattet, in einfachster Weise die aufgenommene Wasser- 
menge, die Hygroskopizität, zu bestimmen. Der Boden wird zunächst über Phosphorpentoxyd im Vakuum 
4 Stunden lang bei 100° getrocknet, dann 5 Tage über zehnprozentiger Schwefelsäure im Vakuum stehen 
lassen. Wegen der Einzelheiten verweise ich auf das Lehrbuch von Mitscherlich. 
Zur Orientierung teile ich einige von Rodewald und Mitscherlich -) ermittelte Hygroskopizitäts- 
werte mit: 
Bodenart 
Hygroskopizität 
Tertiärer Quarzsand 
0,034 
Kohlensaurer Kalk 
1,00 
Sandboden (Krume) 
1,06 
Lehmiger Sandboden .... 
1,40 
Sandiger Lehmboden .... 
2,09 
Milder Lehmboden 
3,00 
Kaolin 
5,40 
Strenger Lehmboden .... 
6,54 
Tiefland-Moorboden 
18,88 
Strenger Tonboden (aus Java) . 
23,81 
Die erschöpfende theoretische Durcharbeitung und die exakte experimentelle Ausarbeitung der 
Methode sollte diese nicht nur den Agrikulturchemikern, sondern auch den Geologen unentbehrlich machen. 
Brandt betonte in seiner zweiten Abhandlung über den Stoffwechsel im Meere (1. c.) die Wichtigkeit dieser 
Methode für Meeresbodenuntersuchungen gerade vom biologisch-chemischen Standpunkt aus, und in seinem 
Auftrage wurden derartige Untersuchungen zum ersten Mal an Nord- und Ostsee-Ablagerungen durchgeführt, 
über deren Resultate ich hier berichte. 
Je größer die innere Oberfläche des Bodens ist, um so mehr Angriffspunkte bietet er den chemischen 
Agentien dar. Zum Studium der chemischen Umsetzungen im Boden ist daher ebenfalls eine genaue 
Kenntnis der Hygroskopizität erforderlich. Die Nährstoffe, die im Boden enthalten sind, werden um so 
rascher aufgeschlossen und dadurch den Organismen zugänglich, je größer die Oberfläche, je größer also 
die Hygroskopizität ist. Beim Meeresboden speziell kommen noch einige andere Faktoren hinzu. Die 
Nährstoffe werden nicht im Boden selbst verbraucht, sondern müssen erst in das Meerwasser diffundieren. 
Die Diffusionsgeschwindigkeiten werden aber höchst wahrscheinlich um so kleiner sein, infolge von 
Kapillaritätswirkungen, je feiner die einzelnen Teilchen sind, sie werden also voraussichtlich mit zunehmender 
Hygroskopizität in geometrischer Reihe abnehmen. Weiterhin nimmt die Adsorption mit der Feinheit der 
Teilchen zu. Die größere Umsetzungsgeschwindigkeit in den Böden mit großer Hygroskopizität kann also 
durch die weit größere Diffussionsgeschwindigkeit und den kleineren Adsorptionswert von Böden mit kleiner 
Hygroskopizität gegebenenfalls ausgeglichen werden. Eingehende quantitative Untersuchungen müßten hier 
ausgeführt werden. 
Die Gegenwart von wasserlöslichen Salzen beeinträchtigt natürlich die Hygroskopizität in hohem 
Maße, da die Salze soviel Wasser aufnehmen, bis ihre Lösung eine Dampfspannung gleich der der zehn- 
prozentigen Schwefelsäure besitzt. Welcher Fehler dadurch in die Hygroskopizitätsbestimmung kommt, 
zeigen folgende zwei Versuche: 
1) Zusammen mit allen theoretischen Erörterungen ausführlich dargestellt in: E. A. Mitscherlich, Bodenkunde für Land- 
und Forstwirte. Berlin 1905. S. 56 u. ff. 
2) H. Rodewald u. A. Mitscherlich, Die Bestimmung der Hygroskopizität. Die landwirtschafti. Versuchsstationen. 
Berlin 1903. S. 433 u. ff. 
