87 
man en gulbrun upplösning, alldeles lik iridi- 
ums sesqvichlorursaltfer. Intorkas den så är sal- 
miaken brun. Om kalium-os mium-chloridsaltet 
blandas med ammoniak och afdunstas, så får 
man ej, såsom hos iridium, en blå, utan en mörk- 
brun upplösning, alldeles lik ett sesqvichlorur- 
dubbelsalt af den sistnämda metallen. Säkraste 
sättet att få osmium på denna föreningsgrad med 
chlor> är likväl att reducera en upplösning af den 
fljgtiga osmiumoxiden i vatten med caustik am- 
moniak, på sätt redan är anfört, tvätta oxiden 
väl med vatten, upplösa den med tillhjelp af 
värme i saltsyra, hvarvid man får en mörkbrun 
upplösning, som är sesqvichlorurens dubbelsalt 
med chlorammonium, hviiket här uppkommer 
derigenom, att sjelfva oxiden behåller detta alka- 
li i chemisk förening. Detta salt anskjuter cj. 
Det intorkar till en svart massa, som i tunna 
lag är brungul och génomskinande. Det löses 
ganska lätt i vatten. Lösningen är så mörk att 
den är ogenomskinlig om den är concentrerad, 
och lemnar stundom en portion basiskt salt olöst, 
med gulbrun färg. Det löses trögt, men fullstän- 
digt af alkohol och med brungul färg. Det sön- 
derdelas vid börjande glödgning, ger salmiak, 
saltsyra, vatten och qväfgas och lemnar osmi- 
um i metallform. Har man afbrutit operation 
för tidigt, så utdrager vatten ur den glödgade 
massan en portion odecon?iponeradt salt, som lö- 
ses med klar brun färg i vatten. Huruvida af 
den på detta sätt erhållna sesqvichloruren af os- 
mium genom tillsats af chlorkalium eller chlor- 
natrium, chlorammonium kan afskiljas, har jag 
ej undersökt. 
Chloriirdubbelsalterna likna dem af iridi- 
um. Kaliumsaltet fås då en upplösning af kali- 
