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Ivar Bång 
gentigt aber, um etwa 10 Vo Fehler zu geben. Filtriert man aber eiiiige Minuten 
nach dem Zusatz des Silbernitrates, dann fällt nur Chlorsilber aus. 
Um nun die Filtration des koUoidalen Chlorsilbers möglich zu machen, kanu 
man verschiedene Stoffe zusetzeu, die das Chlorsilber mit niederreiCen, z. B. 
Blutkoble, Rohrzuckerkohle oder Kieselgur. Diese — besonders die Blut- 
kohle — bieten daruber den Vorteil, daC sie die iibrigen von Silber fällbaren Ver- 
bindungen niederschlagen. So ist es z. B. möglich, allein durch Schiitteln des Harns 
mit Blutkohle ein Filtrat zu bekommen, in dem man das Koehsalz nach Mohr 
direkt bestimmen kann. (Ich habe durch meineii Schiiler Herrn stud. med. 
Larsson mit Hilfe der Blutkohle eine expedite Methode der Chlorbestimmung tur 
Harn und Blut ausarbeiten lassen.) Dagegen besitzen die genannten Körper eine 
andere unangenehme Eigenschaft : sie adsorbiern etwas Silber. Bei Ver- 
wendung von 2 ccm '^/loo-AgNOg-Lösung absorbieren eine konstante, recht kleine 
Menge Rohrzuckerkohle etwa 30 %, Blutkohle etwa 10 % und Kieselgur nur 5 %. 
Um diese Schwierigkeit loszubekommen, benutze ich eine konstante Menge 
Kieselgur, nämlich einen gestrichenen kleinen Löffel von ca. 0,10 ccm Inhalt. 
(Der kleine Doppelöffel aus Nickel, der iiberall käuflich ist, eignet sich besonders 
gut.) Die Silbernitratmenge, die Fliissigkeitsmenge und das Kieselgur sind also immer 
konstant, und ebenso die Adsorption, die genau 0,10 ccm "/loo-AgNOg-Lösung beträgt. 
(Das Kieselgur muC ausgegluht und mit essigsäurehaltigen Wasser ansgekocht sein). 
Im Filtrat des Chlorsilbers wird das iiberschussige Silbernitrat titrimetrisch 
bestimmt. Hierzu sind die Methoden von Mohr und Volhard ganz ungeeignet. 
Die Methode mufi das »»/loo-Sibermtrat auf 0,02 ccm bestimmen können. Voraus- 
sichtlich diirfte allein ein jodometrisches Verfahren in Betracht kommen. Von 
solchen hat die Methode von Pisani einen gewissen Ruf. Hier wird als Titrier- 
flussigkeit eine Lösung von Jodstärke verwendet. Die Pisanische Methode ist aber 
hier ganz ungeeignet. Erstens ist eine Jodstärkelösung nicht haltbai ; fiir die Khnik 
kann man keine Methode erapfehlen, wo die Titrierflussigkeiten nicht haltbar sind. Hierzu 
kommt, daC eine »^/loo- Jodstärkelösung einen schlechten Umschlag gibt. Man mufi 
von der Jodstärkelösung so länge zusetzen, bis die blaue Farbe nicht mehr ver- 
schwindet. Das tritt aber erst bei einem UberschuC von V's ccm ein, und die ganze 
Silberlösung ist nur 2 ccm I 
Ich habe weiter versucht, die reine Jodlösung durch eine Lösung von Kalium- 
jodid-Jodat zu ersetzen. Da das Filtrat reichlich Salpetersäure enthält, wird bei 
passender Zusammensetzung die ganze Jodmenge als freies Jod ausgeschieden. 
Eine solche Lösung ist auch zur Not brauchbar, der Umschlag ist aber nicht gut. 
Man erhält schliefilich eine schwach blaugriine Farbung, die aber sehr schwer gegen 
das gelbe Jodsilber festzustellen ist. Hierzu kommt weiter die Unannehmlichkeit, 
daC eine Nachfärbung eintritt. Beim Stehen wird die Fliissigkeit immer raehr 
blau, und man kann nicht gut wissen, inwieweit nicht während der Titration ähu- 
liche Änderungen eintreten können. Man muB immer dieselbe Zeit zur Titration 
beuutzen Die Ursacbe der Nachfärbung ist wahrscheinlich in Utnlagerungen der 
