Ein Verfahren ziir Mikrobestimmnng von Bliitbestnndteilen 
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Silberverbindungen zu suchen. Freies Jod reagiert mit Silber unter Bildung von 
Silberjodid und Silberjodat. Das letzte setzt sich nach und nach iii Silberjodid uud 
freies Jod um (wobei AgNOg zuriickgebildet werden niuO). Aucli dies Verfahren 
ist also unbrauelibar. 
Die folgende Methode fuhrt zum Ziel. Setzt man zu einer Mischung von 
Kaliumjodid und Kaliumjodat etwas Silbernitrnt, <l;um rejigicrt <hi< Silber zuerst 
mit dem Jodid und erst nachher, wenn kein .lodid iiielir ul.rii; ist. mit dem Jodat. 
Ebenso verhält sich das Silber gegeniiber freiein Jod imd .lodid. hi folgedessen 
kann man eine Jodidlösung, mit sehr wciiiii .lod versetzt, seiir scharf 
mit Silber titrieren. Die Jodstärkereaktion tiildct <leii Indicator. Die umgekehrte 
Reaktion: Titration einer Silberlösung mit einer solelifti .lodidlosung gelit viel 
weniger gut, indem der Farbenumschlag unscharf ist. Die Ursache hierfiir ist auch 
leicht nachzuweisen. Die Jodstärkereaktion wird sehr von der Gegenwart des Jod- 
kaliums befördert. Ohne Jodkalium muB man bedeutend mehr Jod zusetsen, ura 
die blaue Farbe zu erhalten, als bei Gegenwart von demselben (vgl. Treadwell, 
Analytische Chemie). Infolgedessen titriert man viel schärfer mit einer Silber- 
lösung bis zum farblos, als umgekehrt auf einer Silberlösung mit einer Jodidlösung 
(selbstverständlich unter Zusatz von freiem Jod). Man kann auch im ersten Falle 
bequem die Reaktion verfolgen, indem die urspriinglich ultramarinblaue Farbe 
während des Zusatzes von Silberlösung immer weniger intensiv blau wird. Schliefilich 
schlägt die grunliche Farbe durch einen Tropfen Silberlösung in farblos um, wobei 
allerdings die gelbe Jodsilberfarbe mit eitier blauen Nuance hervortritt. Es ist doch 
keine Schwierigkeit, den Endpunkt zu lixieren. Und falls dies fur den Anfunger 
vorkommen sollte, ist es sehr einfach, einen Vergleich mit reinen Mischung von 
Jodsilber anzustellen. 
Die Bestimmung des Kochsalzes im Blute "gestaltet sich demzufolge in 
folgender Weise : 
Nachdem etwa 100 mg Blut auf dem Filtrierpapiersttickchen aufgesaugt und 
gewogen worden sind, wird es in das Proberr)hrchen ubergefuhrt. Nach bis 1 
Minute setzt man 10 ccm der salpeter.^^iiuivu Ma.unesiumsulfatlösung kochend heifi 
hinzu. Nach 30 Minuten (man kann auch die Pi-obe tagelang stehen lassen) setzt 
man genau 2 ccm »^/loo AgNOg-Lösung hinzu, schuttelt leise und fugt weiter den 
gestrichenen LöfEel Kieselgur hinzu. Man setzt das Filtrum (von 3 cm Diameter) 
in Ordnung und plaziert den Trichter iiber ein kleines Kölbchen von ca. 50 ccm 
Inhalt. Nach einigen Minuten kann man mit der Filtration anfangen. Man fettet 
den Rand des Proberöhrchens gut ein. schuttelt heftig. bis das Kieselgur regel- 
mäGig verteilt worden ist, und bringt die Fliissigkeit auf das Filter. Man hat 
hierbei zu beachten, åail soviel wie mögiich von dem Kie.-^elgur gleich auf das 
Filter kommt. Nur in die.^em Falle gelit A:^^ ' " 
scenz durch. Das Papiersttlekcheii wifd ■ 
zogen, das auf das Pllter kommt Man 1".= 
durch das Filter gegangen ist. ehe man mit -iriu W i 
rklar ohne Opale 
