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Die Filtration nimmt etwa ^'2 Stunde in Anspruch, wobei man doch eine ganze 
Serie von Proben filtrieren kann. 
Nach beeudigter Filtration setzt man 2 ccm von der Jodidlösung zu. Diese 
Jodidlösung wird aus 0,016 g Kaliumjodat und etwa 1,7 g Jodkalium bereitet. Man 
stellt sie nach Ergänzung auf 1 1 Wasser auf der Silberlösung genau ein, indem 
man dieselbe mit 10 ccm der sauren Magnesiumsulfatlösung und 10 ccm Wasser 
versetzt. (Da das Jodkalium wasserhaltig ist und das Gliihen nicht verträgt, ist 
es bequemer, die Jodkaliumlösung auf der Silberlösung einzustellen.) ScblieOlich 
setzt man 3 bis 4 Tropfen einer Stärkelösung hinzu (1 g lösliche Stärke in 100 
ccm 20 %-iger KNOg-Lösung; diese Lösung ist haltbar). Inzwichen hat man die 
Mikroburette mit Vi 00 Silberlösung in Ordnung gestelit. Man titriert mit der Silber- 
lösung bis zum Farbenumschlag. Es ist klar, daC die bei der Titration verbrauchte 
Silberlösung dem Verlust an Silber als Chlorsilber eutspricht, wozu weiter das voln 
dem Kieselgur absorbierte Silber kommt. Von dem gefundenen Werte sind folglich 
0,10 ccm Silberlösung zu subtrahieren. (Diese Quantität muG man selbst einmal 
fiir alle feststellen, indem man eine blinde Analyse ohue Kochsalz oder Blut aus- 
fuhrt.) Die gefundenen Kubikzeutimeter Silberlösung, mit 0,585 multiphciert, ent- 
sprechen dem Kochsalz in Milligramm. 
Als Belege könuen folgende Versuche dienen. 
I. In einer Keihe; von Proberöhrchen wurden verschiedene Mengen " loo-Kochsalzlösung 
gesetzt und nachher uberall 10 ccm salpetersäurehaltige Magnesiumsulfatlösung. Nachdem das 
Chlorsilber während der folgenden 12 Stunden sich sedimentiert hatte, wurde filtriert und aus- 
dafi man reine- ^lo^-Kochsalzlösun] 
it die tibereinstimmung absolut, in 
14 Versuchen beträgt also die D: 
n drei 0,04 ccm und einer 0,03 ccm 
,00 ccm " loo NaCl-Löaung wurden n 
. wie gewöhnlich. 5 Proben wu 
