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Das Männchen liefert dann nur eine Sorte von Gameten, 
nämlich FMGA, das Weibchen aber deien zwei, nämlich FMGA 
und FmGa. 
Nehmen wir nun die erste Kreuzung vor, nämlich japonica- 
Weibchen X dispar-Mäbimchen, so würden zunächst die Formeln für 
die Geschlechter lauten: 
japonica 9 = FF (Mm) GG (Aa), 
dispar ö = (FF) MM (GG) A A ; 
weiter würden dann Gameten gebildet werden 
\om japonica o = FMGA und FmGa, 
vom dispar ä = FM GA. 
Und daraus ergäbe sich dann eine erste Tochtergeneration 
mit den Formeln: 
(FF)MM(GG)AA und FF (Mm) GG (Aa). 
Die ersteren stellen normale Männchen dar, da MM und AA nach 
unseren Voraussetzungen dominieren müssen, die letzteren normale 
Weibchen, da GG dem einfachen A von dispar überlegen ist. 
Nehmen wir aber jetzt die zweite Kreuzung (c?isjjar- Weibchen 
X japonica-WdüXmoXiQYi), so lauten jetzt die Formeln 
für dispar 9 = FF (Mm) GG (Aa), 
für japonica ä= (FF) MM (GG) AA, 
und die dai-aus gebildeten Gameten wären 
für dispar 9 = FMGA und FmGa, 
für japonica ö = FM GA. 
Die erste Tochtergeneration weist dann zur Hälfte die Formel 
(FF)MM(GG)AA auf, zur anderen Hälfte die Formel 
FF(Mm)GGAa. 
Die ersteren bilden wiederum die Männchen, sie müssen normal 
sein, da A A ja GG überlegen ist. Die letzteren stellen die Weibchen 
dar, sie sind gynandromorph, da ja nun die eigentliche Geschlechts- 
bestimmung weiblich ausfallen muß (FF ist epistatisch über Mm), 
in den sekundären Erbfaktoren aber das epistatische A dem Faktor 
GG gegenübersteht, und somit an einem Weibchen sich eine höhere 
männliche Potenz bemerkbar machen muß. Hier fallen also die 
beiden sonst stets so fest gebundenen Komplexe auseinander, weib- 
licher Bestimmung der Geschlechtsdrüsen steht männliche Be- 
stimmung der sekundären Charaktere gegenüber. Indem dann 
gleichzeitig gegenüber dem überlegenen männlichen Erbfaktor sich 
die daneben bestehende größere oder geringere Wirksamkeit der 
weiblichen Faktoren bemerkbar macht, entstehen eben die Misch- 
formen, die wir als Gynandromorphe bezeichnen. Sie lassen sich 
