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Angesichts des Umstandes, daß vielfach die Gemahlinnen affi- 
zierter Habsburger kräftig entwickelte Lippen besaßen und sich 
nicht immer entscheiden läßt, ob es sich dabei um eine dem Habs- 
burger Familientypus, insbesondere dem Eigenschaftskomplex Unter- 
lippe -f- Prognathisms inf. homologe Bildung handelt, bestehen 
bezüglich der Analyse einzelner Teilfamilien Schwierigkeiten. Immer- 
hin läßt sich mit einiger Sicherheit sagen, daß in einer Reihe von 
Teilfamilien, in dem der Vater heterozygot, die Mutter entweder 
rein rezessiv oder ebenfalls heterozygot war, die Kinder ungefähr 
in den zu erwartenden Zahlenverhältnissen auf der einen Seite den 
mehr oder weniger ausgeprägten Famiii entypus, auf der anderen Seite 
einen wesentlich abweichenden Typus aufweisen. Das Auftreten eines 
ganz verschiedenen Typus neben dem Familientypus ist z. B. zu 
beobachten in den Nachkommenschaften Philipps des Schönen, 
Karls V. und vor allem in derjenigen von Maximilian II. und Maria 
von Österreich, einer offenbar typischen DR x DR-Familie. Für 
die Nachkommen von Ferdinand 1. und Anna von Ungarn (3 Söhne 
und 10 Töchter) liegen mir leider noch nicht lauter ausreichende 
Bilder vor. 
Jedenfalls stehen die Tatsachen der Annahme nicht im Weg, 
daß der Eigenschaftskomplex Unterlippe -f- Prognathismus inf. ein 
dominierendes mendelndes Merkmal darstellt, und es würden von 
dieser These aus noch verschiedene Einzelfragen in Betracht kommen. 
Der verschieden hohe Entwicklungsgrad, welchen der 
Familientypus bei den einzelnen Individuen aufweist, beruht mög- 
licherweise auf verschiedener „Dosierung" (DD-, bzw. DR- Ausstattung). 
Dafür spricht die exorbitante Entwicklung in solchen Fällen, in 
denen unter den Vorfahren die Habsburger und Habsburgerinnen 
mehrfach vorhanden sind, so bei Leopold I. (unter den 30 nächsten 
Ahnen 17 Habsburger), bei verschiedenen Mediceern usw. 
Im Verhalten der Geschlechter erinnert der Familientypus 
an die Rot-Grün-Farbenblindheit und Bluterkrankheit (Hämophilie), 
nur daß ersterer im weiblichen Geschlecht nicht latent bleibt, 
sondern in abgeschwächter Form auftritt, und daß anscheinend in 
den weiblichen Seitenzweigen ein allmähliches Abklingen 
stattfindet. 
Über die Ätiologie ist nichts Sicheres bekannt. Nach einigen 
Forschern (Wilh. Meyer, Bloch) würde es sich um Vererbung 
eines skrophulösen bzw. adenoiden Habitus handeln, nach andern 
(Galippe) um eine milde Form von Akromegalie als Wirkung einer 
erblichen Hypophysenstörung. Nach Luschan ist der Prognathismus 
