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Diese Zustände sind durch zwei Übergangsperioden verbunden, 
die sich bei Leptinotarsa und bei einigen Versuchen an Daphnia 
als zeitlich und dem Wesen 'nach verschieden erwiesen haben (vgl. 
S. 154). Diese kritischen, d. h. beeinflußbaren Perioden sind folgende: 
Beginn des Übergangs vom 1. zum 2. Stadium („Reifung"): 
Periode der Präinduktionssensibilität; Möglichkeit einer 
präinduktiven „Reif ungshemmung" . 
Übergang vom 2. zum 3. Stadium („Reifung"): Periode der In- 
duktionssensibilität; Möglichkeit einer induktiven „Aktivierungs- 
hemmung". 
Wenn wir die oben gewonnene Modellvorstellung auf diese Versuchsbefunde 
übertragen, so ergibt sich etwa folgendes: 
Erstes Stadium: Das Gen stellt ein Stauimgerüst dar, welches 
der Ergophoren entbehrt und außerdem durch seine Haptophoren an 
einen andern Stoff so gebunden ist, daß eine Aktivierung nicht erzielt 
werden kann: „Zy moid" -Stadium. So gebunden liegen die Anlagen 
für gewöhnlich in den Keimzellen- usw. 
Zweites Stadium: Das Gen stellt ein Stammgerüst dar, welches 
der Ergophoren entbehrt, dessen Haptophoren aber nicht mehr gebunden 
(„verstopft") sind, sondern dem Einfluß des adäquaten Aktivators offen 
stehen: „Zymogen"-Stadium. In diesem Zustand befinden sich die 
konkurrierenden Gene zur Zeit der „Anlagenaktivierung". 
Drittes Stadium: Das Zymogen (Proferment) ist durch Verbindung 
mit dem Aktivator zur Bildung von wirksamen Ergophoren befähigt 
worden: „Enzym"-Stadium. Die so entstehenden, nunmehr unveränder- 
lichen Enzyme oder Fermente greifen aktiv in das Reaktionsgetriebe der 
sich entwickelnden Zellen und Organe ein und wirken dadurch deter- 
minierend. 
Unsere Frage, worin bei der Induktion und Präinduktion die Hemmung 
besteht, könnte aus dieser Modellkonzeption heraus folgendermaßen beantwortet 
werden. 
Präinduktion eines Alternativmerkmals: Es wird durch Milieueinfluß für 
eine (oder mehrere) Anlagen verhindert, daß sie vom gebundenen Zymoidzustand 
in den offenen, d. h. aktiviertähigen Zymogenzustand übergehen. Dieser Uber- 
gang bildet einen integrierenden Bestandteil der normalen Keimzellenreifung; 
aus der bloßen Tatsache der Präinduktion müssen wir aber schließen, daß für 
jedes der konkurrierenden Gene spezifische Bedingungen erfüllt sein müssen, um 
den zweiten Zustand herbeizuführen. Sind die „ßeifungs"-Bedingungen (z. B. 
Temperatur) für ein Gen nicht erfüllt, so wird nur das andere Gen „geöfinet"; 
dann ist also von vornherein entschieden, daß später nur dieses aktiviert 
werden kann. 
Sind sie dagegen für beide oder mehr Gene erfüllt, so haben wir im 
weiteren Verlauf mit mehreren offenen Anlagen zu rechnen, zwischen denen 
erst noch eine Entscheidung herbeigeführt werden muß. 
Diese Entscheidung kann nun entweder dadurch gegeben sein, daß eines 
der konkurrierenden, offenen Gene den andern von vornherein durch seine 
größere „Valenz" überlegen ist, die wir etwa als größere Affinität zum Aktivator 
