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Aulacanthiden-G-attungen Aulokleptes und Aulodendron die Skelet- 
entwicklung gleichfalls von axial gelegenen Elementen, in diesem Fall 
von aufgenommenen Diatomeengehäusen, ihren Ausgang nimmt. 
In einer fast unwiderleglichen Weise wird aber, wie ich glaube, 
die Auffassung, daß die Skeletbildung bei den drei besprochenen 
Famihen von den Primitivnadeln ihren Ausgang nimmt, durch ge- 
wisse monströse Skeletstücke gestützt, wie sie bei den Castanelliden 
und Aulosphäriden keine seltene Erscheinung sind. Die Fig. 4 stellt 
ein solches Skelet von einer Auloscena-Art dar. Zunächst ist zu sagen, 
daß die schienengleisähnliche Anordnung der Skeletbalken und die 
Art, wie die Achsennadeln kontinuierlich die Knotenpunkte durch- 
setzen, ohne weiteres verständlich wird, Avenn man annimmt, daß 
solchen Skeletformen ein ungeordnetes, d. h. nicht als regelmäßiges 
Maschenwerk orientiertes System von Primitivnadeln zugrunde liegt. 
Cranz besonders deutlich wird aber die Natur der Primitivnadeln als 
primärer Skeletelemente dadurch erwiesen, daß bei solchen monströsen 
Skeleten an zahlreichen Stellen die Wandung der Tangentialröhren 
durch vorspringende Achsennadeln ausgebuchtet und ausgezogen wird 
(Fig. 4, bei a, h und c). Hier wird man kaum die Annahme umgehen 
können, daß die Primitivnadeln die eigentHch formbestimmenden 
Elemente darstellen. 
Machen wir also die Voraussetzung, daß die Bildung der weich- 
häutigen Skeletanlage tatsächlich von den Primitivnadeln ihren Aus- 
gang nimmt, so ergibt sich, so viel ich sehe, nur eine Möglichkeit, 
die Entstehung der weichhäutigen Schale zu erklären. Ebenso wie 
bei Aulokleptes sich zunächst um das Diatomeengehäuse eine gallertige 
» Vacuole « bildet (Fig. lg) und ebenso wie im Phäodium der Tri- 
pyleen um die winzigen Diatomeen, welche als Nahrung dienen, 
die Phäodellensubstanz abgeschieden wird, so ist anzunehmen, daß 
sich um die Primitivnadeln (Fig. 3a) zunächst eine G-allertvacuole 
(Fig. 36) bildet und zwar in der Weise, daß zwischen den Kiesel- 
nadeln oder Kieselröhrchen und der sie umgebenden Matrixschicht 
G-allerte abgeschieden wird, welche offenbar momentan aufquillt, ähnlich 
wie die Gallerte zwischen der Dotterhaut und dem Eikörper des be- 
fruchteten Seeigeleies. Die Matrixschicht wird so zur »Vacuolenhaut« 
(Fig. 3cj und an der Außenseite dieser (im Schnittpräparat durch sehr 
intensive Tinktion gekennzeichneten) Membran erfolgt nunmehr die Bil- 
dung der häutigen, cuticulaähnlichen Grundlage der Grenzlamelle 
(Fig. 3 c?) und zwar abermals auf Grund eines Abscheidungsprozesses. 
Es umfaßt also die erste Entwicklungsphase, die mit der Bildung 
der häutigen Schale abschheßt, im ganzen drei Prozesse: Abscheidung 
der Primitivnadeln, Abscheidung und Aufquellung der Vacuolen- 
