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Ich will im Anschluß an die Besprechung zweckmäßiger Skelet- 
strukturen zeigen, daß auch die regul är-polyedrischen Schalen- 
formen, wie sie z. B. bei den Circoporiden vorkommen, eine einfache 
biologische Erklärung fin- 
den. Diejenigen Formen, 
welchen die Circoporiden 
am nächsten stehen, sind 
offenbar dieCastanelliden. 
Bei einigen derselben, so 
insbesondere bei dem bi- 
polaren Castanidium Ap- 
steini Borgert, stehen in 
beinahe allen Knoten- 
punkten der Gitterschale 
Radialstacheln , so daß 
dieselben, namentlich in 
der Umgegend der Pylom- 
öffnung , einen dichten 
Wald bilden. Den Casta- 
nelliden gegenüber er- 
scheinen nun die Circo- 
poriden als die speziali- 
sierteren Formen, insofern 
hier die Zahl der Stacheln 
verringert wird und gleich- 
zeitig ihre Länge eine Zu- 
nahme erfährt. Das Be- 
dürfnis der Material- 
ersparnis und die Über- 
nahme einer neuen 
Nebenfunktion, nämlich 
derjenigen von Schwebeapparaten, dürften diesen Umformungen zu- 
grunde liegen. Anderseits soll aber auch die Primärfunktion der 
Radialstacheln als »Druckfänger« beibehalten werden: sie müssen 
daher, um dieser Funktion gerecht zu werden, auf der Schalenober- 
fläche eine möglichst gleichmäßige Verteilung aufweisen. Das ist 
aber theoretisch nur denkbar, wenn ihre Anzahl einer der Ecken- 
zahlen der regulären (platonischen) Polyeder (4, 6, 8, 12, 20) entspricht. 
Demnach würde also das Auftreten von regulär- polyedrischen 
Schalenformen bei den Circoporiden und andern Radiolarien darauf 
zurückzuführen sein, daß aus statischen Grründen bei möglichster Ma- 
terialersparnis eine gleichmäßige Verteilung der als Schwebeapparate 
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Fig. 2. Schalenschloß von Conchopsis orbicularis. 
Die Schalen sind etwas geöffnet. Die erste Füh- 
rung wird durch kontinuierliche, die Zahnwurzeln 
an der Innenseite der Schalen überbrückende 
Leisten, die zweite rudimentäre Führung, welche 
von den zu kurzen Zähnen großenteils nicht er- 
reicht wird, durch Spangen oder Leisten gebildet. 
