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Ausdruck des Molekulargefüges nach jeder Richtung hin plausibel. 
Einmal zeigt die Geschichte der organischen Chemie die ungeheure 
heuristische Bedeutung dieser Formeln, denn fast jede korrekte 
Aufstellung einer solchen Konstitutionsformel wurde die Grundlage 
für eine große Menge von Entdeckungen neuer Stoffe , die durch 
planmäßige Synthese gewonnen waren; sodann aber schien die Er- 
klärung isomerer Substanzen nur auf diese AVeise möglich, und 
schließlich fanden Formeln, die bei gleichem Molekulargefiige noch 
eine Abweichung in der Struktur zuließen, ihren sichtbaren Ausdruck 
in verschiedener Kristallausbildung wie bei der Weinsäure. Denn 
man kann die Salze der Weinsäure, welche das polarisierte Licht 
rechts dreht, von denen der linksdrehenden bereits an bestimmten 
Kristallflächen unterscheiden. Freilich scheint es theoretisch ebenso 
leicht, die Unhaltbarkeit derselben Vorstellungsweise zu 
zeigen. Die beiden optisch aktiven Weinsäuren sollen auf entgegen- 
gesetzter Lagerung des asymmetrischen Kohlenstoff atoms beruhen. 
Je nachdem es nach der einen oder andern Seite gerichtet ist, soll 
eine Kristallfläche entstehen, die ebenso nach der einen oder andern 
Seite sich wendet, daher diese Kristalle der beiden antimeren Wein- 
säuren zueinander symmetrisch, spiegelbildlich sind. So bestimmt hier 
das Kohlenstoffatom als Tetraeder auftritt, so unmöglich ist es trotz- 
dem, diese mit den organischen Strukturformeln allgemein verbundene 
Vorstellung auch nur zur Erklärung des einfachsten Moleküls zu be- 
nutzen. Zwei Tetraederatome können wohl, in einfacher Bindung, 
mit je einer Ecke, in zweifacher mit je einer Kante, in dreifacher 
mit einer Fläche zusammenstoßen, nie und nimmer aber mit allen 
vier Ecken, wie es die einfache Bindung des zweiatomigen Moleküls 
erheischt. Wenn man dem zu entgehen sucht, indem man das Molekül 
eines in mehreren allotropen Zuständen auftretenden Elements aus 
mehr als zwei Atomen aufbaut, die kettenartig aneinanderhängen 
sollen, so fällt doch die ganze Vorstellung sofort in sich zusammen, 
sobald man etwa an einwertige Atome denkt, für die sich überhaupt 
kein Raummodell an Stelle des Tetraeders ausdenken läßt, oder an 
Moleküle zw^ei-, drei-, vierwertiger usw. Elemente, die keine Allo- 
tropien haben und daher nur als zweiatomig gelten. Aber auch 
die Aushilfe, das Kohlenstoffmolekül bestehe aus einem Ring oder 
einer Kette von Atomen, kann doch nun und nimmer Anspruch auf 
Glaubwürdigkeit erheben. Denn alle die Ringformeln, die den 
aromatischen Körpern im Anschluß an das Benzol Cq zugrunde 
liegen, werden immer und immer wieder, dem Papier zuliebe, in einer 
Fläche gedruckt, trotzdem es sich um Raumgrößen handelt. Es läge 
zum mindesten viel näher, mit dem Würfel oder Oktaeder zu rechnen. 
