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sind dann wieder ganz normal rot.« Die weiße Blütenfarbe ist hier 
offenbar eine während der sensiblen Periode durch den äußeren 
Temperatureinfluß hervorgerufene qualitative Modifikation, nicht eine 
Variation. Die Samen aus modifizierten Blüten verhalten sich in 
ihren Erblichkeitsverhältnissen wie die normalen. In einem ge- 
nügend heißen Klima würde offenbar dieser Biotypus von Primula 
sinensis konstant weiß blühen und der Botaniker würde die Ent- 
deckung machen, daß Herabsetzung der Temperatur rote Blüten 
hervorruft. Wie steht es nun hier mit der Erblichkeit? Sollen wir 
sagen, daß bei mäßiger Temperatur die rote Farbe und bei hoher 
die weiße Farbe erblich ist? Gewiß nicht. Die korrekte Darstellung 
ist die, daß bei dem in Frage stehenden Biotypus von Primula 
sine7isis eine bestimmte Reaktionsfähigkeit auf Temperatureinflüsse 
erblich ist, »vererbt wird die Fähigkeit bei 20° rote, bei 30° weiße 
Blüten zu bilden.« Es gibt eine Rasse von Priinula sinensis, welche 
immer auch bei 20° C. weiß blüht. Ob beide Rassen gekreuzt 
worden sind, weiß ich nicht. Zu erwarten ist, daß bei der Kreuzung 
in der ersten hybriden Generation der eine Typus, vielleicht der bei 
20° rotblühende, dominiert und daß in der zweiten Generation 
typische MENDELsche Spaltung eintritt. 
Manche Biologen, besonders Botaniker, würden hier, wenn der 
Vorgang in der freien Natur stattfände, von direkter Anpassung 
sprechen, auch wenn nicht einzusehen ist, warum die rote Blüten- 
farbe bei niedriger Temperatur, die weiße, bei höherer ökologisch 
zweckmäßiger sein sollte. Die mißbräuchliche Anwendung des Wortes 
Anpassung springt hier sofort in die Augen. 
Aber offenbar sind die Verhältnisse bei wirklichen Anpassungen 
di- und polytroper Organismen dem Wesen nach die gleichen. Es 
handelt sich augenscheinlich um stabile Einstellungen, erbliche 
Okologismen. Die erdgeschichtliche Entstehung solcher Okologismen 
berührt uns hier nicht. Polygonum amphibium vererbt die Fähig- 
keit, seine Blattanlagen je nach dem während ihres sensiblen 
Stadiums auf sie einwirkenden Reiz im Wasser zu langgestielten, 
schwimmenden Blättern mit glänzender, unbenetzbarer und glatter 
Oberfläche, mit beiderseits schwacher Kutikula und Spaltöffnungen 
nur auf der Oberseite, und zwei Schichten Pallisaden zu entwickeln, 
in der Luft aber zu kurzgestielten, runzeligen und behaarten Blättern 
mit stärkerer Kutikula und mit Stomata (allerdings in geringer Zahl) 
auch auf der Unterseite, mit nur einer Palisadenschicht. 
Da bei der Wasser- wie bei der Landform die genotypische 
Grundlage genau die gleiche ist, so kann es selbstverständlich keine 
Hybride zwischen beiden geben. 
