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Unsre schematische Darstellung der Beziehungen zwischen Po- 
pulation und reinen Linien, zwischen Phänotypus und festen Biotypen 
ist auch schon geeignet, die Bedeutung eines experimentellen Prinzips 
zu illustrieren, dem besonders die MENDELsche Erblichkeitsforschung 
den größten Teil ihrer exakten Kesultate verdankt, der Methode der 
Reinkultur, der Individualzüchtung oder wie die Pflanzenzüchter sagen, 
des ViLMORiNschen Prinzips der individuellen Nachkommen- 
beurteilung (nach Louis de Vilmoein, dem berühmten französischen 
Pflanzenzüchter, welcher um die Mitte des vorigen Jahrhunderts zuerst 
das Selektionsverfahren in die praktische Pflanzenzucht einführte und 
durch seine methodische Zuckerrübenzucht große Erfolge hinsichtlich 
des Zuckergehaltes erzielte). Vollkommen rein kann man dieses 
Untersuchungsprinzip in der Praxis nur durchführen bei Organismen 
mit fakultativer oder obligatorischer parthenogenetischer Fortpflanzung 
oder Vermehrung bei Selbstbefruchtung. Es kommen hier für das Ex- 
periment fast nur Pflanzen in Betracht. Bei Fremdbefruchtern kann 
man die individuelle Kontrolle nur soweit durchführen, als man bei 
durch Generationen hindurch fortgesetzter Zucht für jedes einzelne 
Individuum den Vater und die Mutter, die Großeltern, die Urgroß- 
eltern usw. ganz genau angeben und charakterisieren, am besten 
sogar in natura demonstrieren kann. Der Gegensatz zur Individual- 
züchtung ist die Massenkultur. Wie die Statistik, so liefert auch 
die Massenkultur ganz gewiß große praktische Resultate; ich erinnere 
nur an die großartigen Züchtungserfolge des berühmten kalifornischen 
Pflanzenzüchters Luther Burbank, der sich dieser Methode bedient. 
Die Erfolge dieser Methode sind wohl vornehmlich zwei Faktoren 
zuzuschreiben. Einmal ist die Wahrscheinlichkeit bei Massenzucht 
größer, daß wirklich neue, erbliche Merkmale [Mutationen) auftreten 
und zweitens ist die Wahrscheinlichkeit größer, daß seltene Kom- 
binationen von erblichen Merkmalen unter dem Riesenmaterial er- 
scheinen. Dies wird ohne weiteres klar, wenn man bedenkt, daß unter 
den 16384 innerlich und 128 äußerlich verschiedenen Kombinationen, 
die unter den Nachkommen der 2 ten Generation eines Elternpaares 
vorkommen können, das sich nur durch 7 Paare selbständiger, 
unregelmäßig auf die Eltern verteilter erblicher Merkmale unter- 
scheidet, nach der Wahrscheinlichkeitsrechnung von 16384 Indi- 
viduen durchschnittlich nur eines die seltenste Kombination, die 
homozygotische Vereinigung aller rezessiven Merkmale aufweist. 
Nehmen wir in unserm Falle an, wir würden, um die Erblichkeits- 
verhältnisse der Längenvarianten zu studieren, aus unsrer Population 
eine kleine Kollektion der längsten Exemplare heraussuchen, — sie 
werden dem dunkeln Gebiete unsres Variationsbildes angehören — und 
