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(Es sind also keinesfalls »Standortsmodifikationen«, da sie sonst schon 
bei Gleichheit des Milieus gleich werden müßten.) 
Nur wenn wir die Reaktion der Merkmalsanlagen auf übertriebene 
(nicht in der Natur dargebotene) Milieureize prüfen, dann finden wir 
eine weitgehende Ähnlichkeit der Reaktionsintensität. Vergleichen 
wir also die »Phänotypenkurven«, z. B. der Kopf höhe beider Ele- 
mentararten, so ergibt sich ein ähnliches Bild, wie wir es bei den 
»natürlichen« Milieukurven Ä und B von Hyalodaphnia sahen (Fig. 12): 
Starke Differenz in den mittleren Milieulagen, Gleichheit in den 
Milieuextremen. 
EungerkidäireTi EuUuren mit naturgenu ?Iastkiäturen . 
EriiäJinmgsverhäänissai. 
Fig. 14. Phänotypenkuive der relativen Kopfhöhe für die beiden in Fig. 13 
dargestellten Elementararten. 
Um das Verhalten der besprochenen Daphnia longisjnna-Bioij^en 
anschaulich zu machen, habe ich hier (anstatt der im vorjährigen 
Vortrag demonstrierten Distributionskurven) auf Grund der Frequenz- 
kurven zum besseren Vergleich mit den Hyalodaphnia-BQixxxi^en die 
»Phänotypenkurven« konstruiert (Fig. 14). Ich glaube, die Zweck- 
mäßigkeit der letzteren tritt dabei deutlich hervor. 
Der hier besprochene Fall mag als Beispiel solcher Fälle genügen, 
wo wir zwar nicht mehr »natürliche Ubergänge« finden, wie bei den 
Daphnien der Kurven A und B (Fig. 12), wo aber doch noch »künst- 
