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b. Anfänge genotypischer Verschiedenheit; natürliche Übergänge. 
Snellen wir nun nach den geringsten erblichen Unterschieden, 
also nach dem Beginn der Divergenz, so finden wir auch in bezug 
auf. dieses Merkmal Formen, welche sich auf niedern und hohen 
Milieugraden (bei schwacher und reicher Ernährung) nicht unter- 
scheiden, während sie auf mittlere Nahrungszufuhr verschieden rea- 
gieren. Solche Arten zeigen also in ihrer Sexualität alle möglichen 
»natürlichen Übergänge«. 
Zum Vergleich wählt man am besten Tiere aus, welche mittleren 
Generationen zweier Biotypen angehören, da die frühen und die 
späteren Generationen oft weniger deutliche Reaktionsunterschiede 
zeigen. (Die frühen sind in sehr vielen Fällen rein asexuell, die 
späten in hohem Maße sexuell.) Bei diesen mittleren Generationen 
findet man, daß die eine Elementarart auf mittlere Ernährung mit 
50^, die andre mit 75^, die dritte bereits mit 100^ Sexualität 
reagiert, während alle drei Biotypen auf Unterernährung mit voller 
Sexualität, auf Uberernährung mit überwiegender parthenogenetischer 
2 Q -Produktion antworten. Die Kurvenbilder entsprechen also ganz 
den für die Helmhöhe gegebenen (Fig. 12); sie sind nur durch die 
stärkeren Generationsunterschiede wesentlich komplizierter und sollen 
deshalb hier nicht näher besprochen werden. 
c. Künstliche Übergänge, im Einklang mit den natürlichen Milieu- 
verhältnissen. 
Ebenso finden wir auch für dieses Merkmal »Divergenzen der 
zweiten Stufe« (S. 143), d. h. Elementararten, welche zwar unter 
natürlichen Milieuverhältnissen sich durchweg verschieden verhalten, 
aber z. B. durch übertriebene Ernährung der einen Art doch noch zu 
»künstlichen Ubergängen« veranlaßt werden können. 
Ich möchte wenigstens ein Beispiel anführen, das einen künst- 
lichen Ubergang zwischen zwei eigentlich extrem verschiedenen Fällen 
darstellt. In einigen Almtümpeln bei Lunz (in etwa 1600 — 1800 m 
Höhenlage) lebt eine Daplmia pulex [ohtusa]^ welche einen kurzen, 
scharf ausgeprägten Zyklus aufweist. Die Tiere entstehen aus den 
Dauereiern etwa im Mai — Juni, produzieren dann große Mengen von 
parthenogenetischen Q g , um aber bereits im August — September 
zu rein sexueller Fortpflanzung überzugehen; wobei als äußerer 
Reiz für diese Veränderung die Abnahme an Nährmaterial betrachtet 
werden muß, welche die Daphnien durch die Übervölkerung der 
Tümpel selbst verursachen. Im Frühherbst sind dann nur noch 
Ephippien mit Dauereiern vorhanden, die nun etwa 8 Monate lang 
unter Eis und Schnee liegen bleiben. 
