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der ganzen Larve entspricht (s. o. Fig. 7). Wenn dann die beiden 
Ränder in der Mitte zusammenkommen und verschmelzen, so ist ein 
einfaches Sackstadium erreicht mit einem flachen Hohlraum, dessen 
Boden aus Dermal zellen, dessen Decke aber zunächst noch durch- 
aus aus gastralen Zellen (s. Fig. 9) besteht. Aus einem solchen 
Stadium ließe sich meiner Ansicht nach die Konfiguration der erwach- 
senen Kruste, wie sie von Schulze so übersichtlich dargestellt wird 
(1880 Fig. 4), leicht ableiten. Auch die Einheitlichkeit der »Kammer- 
lage« wäre dadurch erklärt. Es fragt sich nur, wie die zwischen den 
(mit Geißelzellen ausgekleideten) Kammern liegenden Auskleidezellen, 
der ausführenden Hohlräume aufzufassen sind, ob als eine Modifika- 
tion der gastralen Geißelzellen selbst, oder als zwischengewanderte 
Dermalzellen. (Hier ist allerdings der Unterschied nie so scharf und 
eigentlich nur ein zeitlicher, da ja die Dermalzellen selbst in der 
Fig. 9. 
Larve aus Geißelzellen entstehen und ihre Geißel zeitlebens bei- 
behalten.) 
Nach allen Bildern scheint es mir, als veränderten sich nicht 
nachträglich noch diese Gastraizellen durch Abflachung, sondern als 
wenn die Auskleidung der Gänge von bereits in der Larve herge- 
stellten Dermalzellen herrühre, die zwischen die Gastrallage, deren 
Kontinuität durchbrechend und so Kammerräume bildend, sich ein- 
schieben, ähnlich wie ich es bei Syconen beschrieben habe (1898 y, 
1900). Es kommt nämlich außer der Randumrollung, noch ehe die 
Ränder basal zusammengewachsen sind, in so zahlreichen Fällen ein 
zentraler Vorstoß und Durchbruch der dermalen Zellen nach unten 
zur Beobachtung (Fig. 10), daß ich dies nicht für ein zufälliges oder ab- 
normales Verhalten, sondern gerade für das typische ansehen möchte, 
um so mehr, als es sich durchaus auf das von F. E. Schulze als erstes 
nach dem Festsitzen beobachtete Stadium (1. c. Figg. 25 u. 26) beziehen 
läßt. Es entsteht dann mit vollendeter Umwachsung anstatt eines 
durchgehenden Hohlraums ein ringförmiger Spalt; auf dem 
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