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hervorgerufene Erkrankung von denen hätte unterscheiden lassen, 
die durch Trypanosoma equiperdum oder equinum verursacht wurde. 
Stets zeigten sich Ödeme an den Ohrwurzeln, Schwellungen der 
Schleimhäute in der Schnauzengegend und an den Genitalien, Ver- 
eiterung der Allgen, starke Abmagerung und Haarausfall mit Schorf- 
bildung, bis die Tiere dann nach einigen Monaten eingingen. Wir 
meinen daher, auch dieser Befund müsse im Sinne einer Nicht- 
spezifität der drei Trypanosomenformeu gedeutet werden. 
Wir haben nun auch Trypanosoma Gambiense, den Erreger 
der Schlafkrankheit, in den Bereich dieser Untersuchungen ein- 
bezogen. Es würde ja von besonderer Bedeutung sein, wenn es 
gelänge, mit Trypanosomen, die im allgemeinen als für den Menschen 
nicht pathogen gelten, gegen Trypanosoma Gambiense zu immuni- 
sieren. Es finden sich auch Angaben (Uhlbnhuth, Lange, Kleine), die 
auf eine gewisse immunisatorische Verwandtschaft zwischen Trypano- 
soma Gambiense und anderen Trypanosomen hindeuten. Unsere 
Versuche fielen aber ganz negativ aus. Wir behandelten Mäuse 
mit Nagana -Vakzin und infizierten sie mit Trypanosoma Gambiense. 
Allein es zeigte sich nicht die Spur eines Geschütztseins. Dennoch 
daif aus diesem Ergebnis nicht der Schluß gezogen werden, daß 
eine solche Immunisierung überhaupt unmöglich sei. 
II. Variabilität der Trypanosomen. Indem ich auf die 
Gründe, warum das nicht geschehen darf, kurz eingehe, komme 
ich auf eine zweite für die Biologie der Trypanosomen interessante 
Tatsache zu sprechen. Es ist bekannt (Laveran und Mesnil, Mesnil 
und Brimont), daß im Blute erkrankter Tiere Schutzstoffe entstehen, 
gegen die die im Blute solcher Tiere kreisenden Trypanosomen 
widerstandsfähig werden. Unsere Versuche bestätigten das. In 
allen Fällen sind die Trypanosomen infizierter und erkrankter 
Kaninchen, wie man sagt, serumfest geworden. Solche Trypano- 
somen verhalten sich antigen, wie Ehrlich an Eezidivstämmen bei 
Mäusen feststellte, anders wie der ursprüngliche Stamm. Es ist 
nämlich nicht möglich, mit dem Ausgangsstamm gegen den serumfest 
gewordenen Stamm zu schützen. Ich gebe ein Beispiel: Von dem 
Dourinestamm I, der in Mäusen gehalten wird, stelle ich mir ein 
Vakzin her und behandle damit eine Anzahl von Mäusen. Diese 
Mäuse erweisen sich, wenn sie mit diesem Stamm infiziert werden, 
als geschützt. Infiziere ich aber von demselben Dourinestamm aus 
ein Kaninchen und benutze, nachdem es erkrankt ist, dessen Try- 
panosomen zur Infektion der vakzinierten Mäuse, so werden sie 
sämtlich krank. Die beiden Stämme, die noch vor kurzem identisch 
Vei h. d. Dtsch. Zool. Ges. 1912. 8 
