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waren, verhalten sich jetzt wie zwei ganz verschiedene Arten. 
Wenn man aber von diesem im Kaninchen serumfest gewordeneu 
Stamm ein Vakzin herstellt und damit Mäuse vorbehandelt, so 
schützt es zwar gegen den serumfest gewordenen, nicht aber gegen 
den ursprünglichen Stamm. Dasselbe gilt, wenn es sich statt um 
aktive, um passive Immunität handelt. Sowohl von dem ursprüng- 
lichen als auch von dem serumfest gewordenen Stamm läßt sich 
Vakzin gewinnen, mit dessen Hilfe nun wiederum Immunserum 
erzeugt werden kann. Ein Immunserum vom x\usgangsstamm schützt 
nur gegen Ausgangsstamm, ein Immunserum vom serumfesten Stamm 
schützt nur gegen den serumfesten Stamm. Es gibt aber nicht 
nur eine Art von Serumfestigkeit, sondern eine ganze Reihe von 
solchen. Es ist möglich, Trypanosomen künstlich serumfest zu 
raachen, indem man sie an ein Immunserum gewöhnt. Dabei haben 
wir feststellen können, daß selbst unter der Einwirkung desselben 
Immunserums mehrere Modifikationen von serumfesten Trypanosomen 
entstehen, die sich untereinander in Beziehung auf ihr antigenes 
Verhalten unterscheiden. Die Trypanosomen besitzen offenbar die 
Fähigkeit, den Antikörpern desselben Immunserums nach ver- 
schiedenen Richtungen hin auszuweichen, und es liegt hier eine 
Variabilität vor, wie sie in diesem Umfang bisher unter den 
Organismen wohl kaum beobachtet worden ist. 
Kehren wir nun zu der Frage zurück, warum sich aus dem 
negativen Ausfall des Versuches, mit Nagana -Vakzin gegen Trypa- 
nosoma Gambiense zu immunisieren, nicht auf die Unmöglichkeit 
einer solchen Immunisierung überhaupt schließen läßt. Wie bereits 
gesagt wurde, werden Trypanosomen bei chronischem Verlauf der 
Krankheit stets serumfest, da sich in dem erkrankten Organismus 
von selbst Antikörper bilden. Die beiden Gambiensestämme, die 
uns zur Verfügung standen, werden in Ratten und Mäusen gehalten. 
Allein sie führen nicht, wie Dourine, Nagana und Mal de Caderas 
innerhalb drei bis vier Tagen, sondern erst nach Wochen und 
Monaten zum Tode der infizierten Tiere. Die Gambiensestämme 
sind also ohne Zweifel serumfest und es ist deshalb von vorn- 
herein aussichtslos, mit einem von einem Ausgangsstamm gewonnenen 
Vakzin gegen sie immunisieren zu wollen. Unter denselben Gesichts- 
punkten ist der Ausfall analoger Versuche mit Trypanosoma Congo - 
lense zu beurteilen, da auch dieses bei Mäusen und Ratten chronische 
Erkrankung bewirkt. Die Frage, ob Trypanosoma Gambiense und 
Congolense als besondere Spezies von Trypanosoma Brucei, equi- 
perdum und equinum zu unterscheiden seien, bleibt also vorläufig 
