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vendo aggiunto acido nitrico, e discacciato col calore l'acido eccedente esso è rimasto 
di color bianco, insolubile nell'acqua , solubile nell'ammoniaca. E la soluzione ammo- 
niacale portata a secchezza ha dato residuo bianco solubile nell'acqua. In questa so- 
luzione acquosa con l' idrogeno solforato e col solBdrato ammonico si sono avute le 
slesse reazioni della precedente soluzione acquosa azzurra. Altra sostanza bianca, avuta 
pure trattando porzione del residuo azzurro con acido nitrico , esposta in piccolissimo 
crogiuolo di platino alla fiamma Bunsen si è fusa e volatilizzata ricuoprendo le pareti 
del crogiuolo di cristallini dolati di splendore assai vivace. Questo esperimento è stato 
eseguito nel laboratorio della Scuola di applicazione degl'Ingegneri. 
Per i riferiti caratteri non cade dubio che l'acido combinato alla magnesia nei 
cristalli di belonesia sia l'acido moliddico. Per la piccolissima quantità di sostanza di- 
sponibile non ho nemmeno tentato di fare un'analisi quantitativa , ma credo molto pro- 
babile che la formola rappresentante la composizione della novella speciesia MgO^ MoO^. 
Se come si è detto innanzi i cristalli di apatite dimostrano la presenza dell' acido 
fosforico nella lava del 1872, ancora più notevole è la produzione dei cristalli di belo- 
nesia per dimostrare nella medesima lava la presenza dell'acido moliddico. 
CrifìoUte (a). Il nome col quale ho distinto questa specie deriva dall'avere trovato 
i suoi cristalli che sono sempre ricoverti da cristallini bislunghi di apatite che si adag- 
giano sulle loro facce formando quasi una buccia che tenacemente vi aderisce. La forma 
dei cristalli , malgrado l'essere ricoverti di apatite , si manifesta distintamente mono- 
elina e per la varia estensione delle facce suol presentarsi come vedesi disegnata nelle 
figure 8 a, b e 9 a, b, in a con lo spigolo AB parallelo al piano di proiezione ed in b con 
lo stesso spigolo perpendicolare al piano di proiezione. Con questa disaggradevole con- 
dizione di essere le facce dei cristalli ricoverti da sostanza straniera non è stato possi- 
bile prendere direttamente la misura degli angoli diedri; ma allogando le facce parallele 
al portaoggetti del microscopio il Coadiutore del Museo Mineralogico ha potuto misu- 
rare alcuni angoli piani che meglio si prestavano alla diffìcile ricerca. Gli angoli misu- 
rati, figura 10, sono slati £c=12r, y—XW^ z=:94°30'. Da questi angoli piani, ri- 
solvendo il triangolo sferico col vertice in o, si sono avuti gli angoli diedri AB, Am^ Bm. 
Essendo gli spigoli Am Am' rispettivamente paralleli agli spigoli An An\ dall'angolo 
y trovato eguale a 117", si deduce l'angolo y' eguale a 126°; ed essendo lo spigolo 
nm parallelo ad mB , dall'angolo z eguale a 9 i°30' si deduce l'angolo s' eguale ad 85"30'. 
Quindi nel triangolo sferico col vertice in ó si trovano gli angoli diedri Aned nm. Colle 
precedenti misure si giunge a determinare il rapporto delle lunghezze degli assi e I'ìq- 
clinazionc dell'asse a con h. Per aversi la completa determinazione dei cristalli di cri- 
fiolile importerebbe conoscere l'inclinazione di A con e che non può dedursi dai tre 
angoli piani misurati. Se la faccia e fosse stata tangente allo spigolo /in', essendo il sim- 
bolo di 71, nella posizione del distailo secondo la figura 8 a, IH, il simbolo di e risul- 
sullerebbc 110, e da questo simbolo si otterrebbe la inclinazione di e sopra A e sopra 
B. Intanto la posizione della faccia e è tale che apparisce assai probabile il suo simbolo 
essere 120, e ritenendo questo simbolo si è calcolato l'angolo diedro Ae. Quindi si 
hanno le seguenti misure goniometriche le quali non sono che approssimative: 
(a) //> Jytof , coverto. 
