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piccoli cristalli di circa un millimetro di diametro. Quando la soluzione sarà rimasta 
almeno per un giorno alia temperatura dell'ambiente, essa si troverà in tale stato di 
saturazione che alla medesima temperatura non potrà depositare novelli cristalli se non 
è maggiormente concentrata , nè potrà disciogliere i cristalli che in essa si trovassero 
immersi. Allora si decanta in ampio cristallizzatoio e si concentra riscaldandola a circa 
60o. Spesso succede che le soluzioni bollenti col raffreddarsi si ricuoprono di polvere 
cristallina eh' è difficile impedire che sia trasportata nel cristallizzatoio quando esse 
sono decantale; e volendo evitare questo inconveniente, il quale potrebbe impedire che 
nelle seguenti operazioni si avessero cristalli isolati, si farà il tramutamento del liquore 
puro aspirandolo con cannello di vetro. Nella soluzione decantata ed ancor calda s'im- 
mergeranno alquanti dei cristalli depositati col precedente raffreddamento, e si cuo- 
prirà il cristallizzatoio con carta sugante a più doppii alla quale si sovrapporrà una la- 
stra di vetro. In tal guisa si otterrà che la soluzione non si cuoprirà di polvere cristal- 
lina per la evaporazione e per il raffreddamento cagionato dall'aria ambiente , nè sarà 
disturbata dalle goccioline di acqua che si addensano sotto la lastra di vetro e che ca- 
drebbero nella stessa soluzione se non vi fosse interposta la carta sugante. 11 dì se- 
guente nei cristallini immersi l'ingrandimento non sarà riconoscibile, e per promuo- 
vere l'ulteriore ingrandimento, occorrerà agevolare l'evaporazione tenendo il cristal- 
lizzatoio chiuso. Ciò si ottiene riscaldando a brevi intervalli di tempo la soluzione a 
circa 60", curando di togliere dalla lastra l'acqua sotto di essa raccolta per il raffred- 
damento precedente. Così operando, l'evaporazione ed il conseguente ingrandimento dei 
cristalli avviene più sollecito di quel che si otterrebbe con la evaporazione spontanea 
in cristallizzatoio aperto, e la temperatura spesso rinnovata a 60" non permetterà che 
si generino le muffe. L'esperienza insegnerà qual sia, secondo i diversi casi, lo spazio di 
tempo più conveniente che dovrà intercedere tra un riscaldamento della soluzione e 
r altro seguente. Esposto il metodo che convien seguire per ottenere nitidi cristalli di 
grandezza più che sufiBciente a definire la loro forma, trattandosi di sostanze poco so- 
lubili, seguendo le stesse norme, e variando il tempo interposto tra due riscaldamenti 
successivi, e la temperatura dello stesso riscaldamento, sipotrannoaverecristallizzazioni 
più 0 meno rapide. La qual cosa tornerà vantaggiosa quando si vogliono esaminare le 
diverse varietà di forme, che prendono i cristalli, in condizioni diverse. 
Prima di occuparmi ad investigare la cagione del perchè i cristalli dei paratar- 
trati acidi alcalini riescono nei diversi casi ora monoclini ed ora triclini, ho voluto 
esaminare se qualche relazione vi fosse tra le forme cristalline descritte nella memoria 
di Wyrouboff e quelle riportate nella mia memoria; e dopo breve esame ho potuto 
persuadermi che tra di esse vi è la stessa relazione che intercede tra i cristalli elero- 
simraelrici non diversa da quella che, tra gli esempii comunemente noti, si riscon- 
tra tra i cristalli monoclini di ortoclasia ed i triclini di albite , e quale ho dimostrato 
intercedere tra i cristalli monoclini dei paratartrati acidi alcalini ed i cristalli ortotri- 
metrici dei levo e destro larlrati acidi delle medesime basi. Ciò apparirà manifesto dai 
seguenti quadri delle misure goniometriche riferibili ai destro tartrati che sono ortogo- 
nali, ai paratartrati monoclini ed ai paratartrati triclini. 
') Val quanto dire diversi per polisimmetria. Trovo regolare il diverso modo come gli accurati Scrittori usano le paro- 
le polimorfismo ed eteromorfismo; dicendosi che il carbonato di calcio è dimorfo; la calcite e 1' aragonite sono eteromorfe. 
Seguendo questo esempio ho usato ora per la prima volta la parola eterosimtnetrico. 
