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conosciamo già dagli antichi lavori di Oudeinans ! ), Hesse *) e di Landolt 3 ) 
quale notevole influenza eserciti sul potere rotatorio delle sostanze attive il liquido 
in cui si trovano disciolte, e questo in contraddizione colla legge di Biot 4 ) ; ma. 
essendo gli eteri, da noi studiati, insolubili o quasi in altri solventi diversi dal- 
l'acqua, non abbiamo potuto estendere le nostre ricerche allo studio di soluzioni 
di differente natura. 
Relazione fra la temperatura ed il potere rotatorio delle soluzioni. 
Resta invece molto oscuro il fatto della variazione del potere rotatorio di questi 
eteri con la temperatura ed in generale delle sostanze che in grado più o meno 
accentuato presentano questo fenomeno. 
Per i liquidi tali variazioni vennero generalmente attribuite a modificazioni 
sopravvenute nella natura chimica del liquido stesso sotto l' influenza del calore, 
0, per lo meno, a cambiamento avvenuto per effetto di esso nelle attrazioni mo- 
lecolari 5 ). Ma nel caso di sostanze solide, in soluzione, tali variazioni sono ancora 
più difficili a spiegare specialmente quando dalle soluzioni stesse, effettuata la 
determinazione, si possono ricavare inalterate. 
Il Le Bel °) dice che la formola di Guy e per il cambiamento di segno del- 
l' attività ottica, richiede l' ipotesi che i legami monovalenti fra i diversi gruppi 
ed il Carbonio asimmetrico, sieno mobili, mentre che questa mobilità non poteva 
ammetterla in alcuni composti clorurati attivi di cui aveva esaminato il potere 
rotatorio. Secondo lui la spiegazione più semplice del fatto delle variazioni del 
potere rotatorio colla temperatura sarebbe che il legame sia relativamente fisso a 
freddo e che diventi mobile solo a temperature più alte. Egli conchiudeva inoltre 
che tutti i corpi dotati di potere rotatorio variabile (sino allora noti) erano eteri 
semplici, cioè corpi di cui il Carbonio asimmetrico era unito ad un solo radicale 
rinchiudente un atomo di ossigeno a sua volta legato ad altro radicale. Se al con- 
trario il Carbonio asimmetrico fosse unito a due radicali di costituzione simile, 
i cambiamenti del potere rotatorio sarebbero appena avvertibili. Così egli osservò 
che il tartrato di metile, il cui potere rotatorio varia molto colla temperatura, non 
subisce queste mutazioni quando lo si trasforma nel valeriltartrato di metile e gli 
eteri tetrasostituiti dell' acido tartarico , studiati da Freundler 7 ), non mostrano 
variazioni fra 10° e 100°, poiché sembra che l'effetto dei due radicali della stessa 
natura si compensi, sieno mobili oppur no i legami. 
Importanti sono le ricerche del Ramsay s ) dalle quali risulta che il fenomeno 
delia variazione del potere rotatorio non è dovuto a polimerizzazioni, poiché il 
') Liebig's Ann. CLXVI, G5 e CLXXXII, 38. 
*) Liebigs Ann. CLXXXVI, 89, 189. 
') Liebig's Ann. CLXXXIX, 241 e Das opt. Drehungwermogen. 
*) Ann. d. Ch. et. Phys. [3] X, 175 e Mémoiros de l' Acc. d. Sciences, XIII, 39. 
t Guy e e Amarai, Comp. Rend., t. 124, p. 194 [1897]. 
*) Comp. Rend., t. 118, p. 916 [1894]. 
7 ) Loc. cit. , pag. 917. 
*) Ibid. 
