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Naturalmente la tecnica ha molta importanza per la ricerca dei centrosomi ; 
ed i fissatori contenenti acido osmico, che anneriscono intensamente molti dei gra- 
nuli di grasso che si osservano nel citoplasma, quantunque mettano in evidenza 
le centrosfere, sono poco vantaggiosi per l'esame dei centrosomi, Il sublimato, il 
liquido di Zenker e quello di Bouin sono invece nel caso nostro molto consi- 
gliabili, specialmente se in seguito si usa la colorazione nitida che dà l'ematos- 
silina ferrica. 
Nella fig. 4-7 i centrosomi sono facilmente visibili nell' interno di centrosfere, 
poco colorabili coli' ematossilina, molto invece col rosso Congo, ed aveuti struttura 
o apparentemente omogenea, o più spesso, leggermente filamentosa. 
Il numero dei centrosomi è variabile: di solito se ne osservano due (figg. 5, 
6, 7, in rari casi fino a 7 (fig. 4) formando un vero microcentro. Neil' oogonio 
rappresentato dalla fig. 1 ad uno dei poli del fuso vi è un centrosoma solo, nel- 
l'altro quattro. In alcuni casi con la «criticai illumination » i centrosomi appa- 
iono granulari. 
Ho potuto seguire i centrosomi nella gran maggioranza dei casi fino agli 
oociti nelle prime fasi della sinapsi, poi, malgrado l'esame accurato e ripetuto di 
migliaia d'oociti, non ho più potuto riconoscerli con certezza. Bisogna però tenere 
presente che il gran numero di granuli che si colorano intensamente, rende, ne- 
gli oociti un po' innanzi nello sviluppo, il compito straordinariamente arduo. Però 
nei fusi polari non si scorgono centrosomi; e ciò rende ammissibile l' ipotesi che 
essi scompaiano negli oociti ancor giovani. 
cj Discussione dei risultati. 
Sulla seriazione dei primi stadii. 
Le difficoltà che s'incontrano nello stabilire la seriazione dei primi stadii di 
sviluppo degli oociti in molti animali, sono b°n note a chi si è occupato dello 
studio dell' oogenesi. La frequente mancanza d' ordine seriale nella disposizione 
degli ovuli nelle glandoie germinali, le differenze di grandezza quasi insensibili 
in elementi che pure hanno nuclei con la sostanza cromatica disposta in modi 
molto differenti, la difficoltà di poter distinguere sempre e con certezza gli oociti 
sani da quelli in incipiente degenerazione, le alterazioni, non sempre esattamente 
apprezzabili, prodotte dai reagenti, ed altre cause ancora, concorrono a rendere ben 
arduo, e spesso arbitrario, il lavoro della seriazione. 
Ed è perciò che noi vediamo, per i Selacii. che il Rùckert (92 D2-a) ed il 
Giacomini (96) seguono una seriazione che differisce da quella data da) Bal- 
four (78-a) e dall'altra data dal Ka sts eh en ko (90), che lo Schmid! (98; de- 
scrive gli stadii osservati in un ordine ancora diverso, e che più recentemente il 
Maréchal (04) seria in modo differente dai ricercatori che lo hanno preceduto. 
Sfortunatamente noi non possediamo attualmente, rispetto ai Selaeii. un lavoro 
sul tipo di quello fatto dal Winiwarter (00) per i Mammiferi, che riguardi 
cioè dal lato citologico il modo con cui negli embrioni si seguono le varie forme 
nucleari; poiché le osservazioni del Balfour (78-a) preziose per il tempo iu 
