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che le alterazioni del carioplasma possano produrre, durante le numerose manipo- 
lazioni fatte per ottenere i preparati stabili, dei ravvicinamenti e degli allonta- 
namenti dei fili cromatici, che alterano naturalmente le relazioni che esistono fra 
i fili cromatici negli oociti viventi. Tuttavia 1' ipotesi dellaccollamento dei fila- 
menti cromatici durante la sinapsi, è, secondo me, quella che oggi, date le nostre 
cognizioni, e tenuto anche conto di quanto è stato osservato in altri animali in 
cui questi fenomeni si possono seguire più facilmente, quella che può accettarsi 
maggiormente anche per i Selacii. 
Infatti, come nota anche giustamente il Maréchal (04), negli ovarii dei 
Selacii si trovano facilmente sinapsi con fili sottili , e sinapsi con fili spessi, 
mentre gli stadii iutermedii fra le due forme sono rari. Questo fatto potrebbe 
trovare la sua spiegazione nell'accollato ento rapido dei fili, si sarebbe più imba- 
razzati a volerlo spiegare ammettendo che i fili spessi derivino dal raccorci a mento 
di quelli sottili. Inoltre nelle sinapsi a fili spessi il numero dei filamenti appare 
minore di quelli con fili sottili. Del resto il numero degli osservatori che si sono 
dichiarati favorevoli alle interpretazioni date dal Montgomery e dal Wini- 
warter, è andato sempre crescendo in questi ultimi tempi, come io provano i 
lavori di Moore e Farmer (03), di Maréchal (04), di Tretiakoff (04), di 
Bonnevie (05), degli Schreiner (04) e numerosi altri. 
Non credo però che possa escludersi del tutto la compartecipazione della so- 
stanza cromatica nucleolare alla costituzione del cordone cromatico dei nuclei pa- 
chiteni, poiché i nucleoli che prima della sinapsi sono numerosi, appaiono scarsi 
o mancanti durante essa. 
Come ho già notato, la sostanza cromatica dei nuclei in sinapsi presenta un 
interessante contegno verso i reagenti, poiché in tale stadio i filamenti cromatici 
presentano un massimo di elettività per i colori basici , paragonabile a quello 
posseduto dai cromosomi durante le mitosi. Come si vede i nostri reagenti son di 
accordo nel] 1 indicarci che durante le fasi più importanti della vita delle cellule 
la cromatina ha una spiccata basofilia. 
Dopo i nuclei sinapteni dobbiamo porre i pachiteni , che si presentano con 
dimensioni lievemente più grandi quelli deutobrochi e leptoteni. I nuclei pachiteni 
sono stati dal Ruckert ritenuti, come abbiamo visto, non giustamente, come 
rappresentanti i « Tochterknauel » degli oogonii. 
Infine i nuclei diploteni rappresentano uno stadio che dura a lungo nei Se- 
lacii, mentre che in molti altri animali (coniglio, Mantis, Homo etc.) dopo un 
breve periodo ricompare nei nuclei un reticolo cromatico (nuclei dictiati di W i- 
ni warter). 
Qui debbo notare che le mie osservazioni rispetto ai nuclei diploteni non sono 
molto d'accordo con quelle del Ruckert. Questi osserva [Ruckert (92-92-a)], sia 
in istadii anteriori che posteriori a quello critico, coppie di cromosomi, le quali 
esistente negli oociti giovani, ma bensì ch'esso derivi probabilmente dalla sostanza fondamentale 
dei cromosomi e dai nucleoli vacuolizzati. Le mie osservazioni non sono favorevoli a tale ipotesi, 
poiché nei miei preparati nei nuclei deutobrochi e nei leptoleni, la presenza del carioplasma è- 
legata intimamente alla bontà della conservazione: quanto più i preparati sono buoni, tanto più il 
carioplasma è visibile. 
