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presenta nello Scyttwm le cellule della granulosa disposte in più strati. Ciò stando 
alle mie ricerche non corrisponde al vero, e d'accordo col Giaco mini (96) ritengo 
che l'aspetto di più strati sia dovuto al fatto che i nuclei delle cellule, le quali 
si presentano sotto forma colonnare, non sono disposti tutti ad eguale altezza, ma 
alcuni più, altri meno vicini alla membrana dell'ovulo (cfr. foto. 15). Negli oociti 
nei quali la formazione del vitello è molto progredita, le cellule della granulosa 
appaiono in regressione (cfr. foto. 11, 13, 14) e in quelli che stanno per abban- 
donare l'ovario sono quasi atrofiche (cfr. figg. 84, 88). 
Il follicolo in alcuni Selacii forma delle pieghe che s' introflettono nell' in- 
terno deli'ooplasma, e quindi facilitano ancor più la nutrizione dell'uovo. Questo 
fatto così interessante è stato descritto pel primo da Leydig (52) nel Irygon 
pastinaca, indi dal Già co mini (96) nella Trygon violacea (ove io pure l'ho potuto 
riconstatare) e nella Myl'wbatis bovina. È interessante che nei Cefalopodi e in 
un coleottero del genere Ri:othrogus sia stato osservato lo stesso fatto [cfr. Lan- 
kester (75) e Rabes (00)]. 
Naturalmente oltre all'attività del follicolo nella genesi del vitello non può 
escludersi quella del nucleo; però fino a qual punto essa possa essere determinata 
non è punto facile il dire. Molti osservatori hanno notato che quando nel nucleo 
la sostanza cromatica si trova finemente suddivisa [Born (94), Giacomini (96)] 
allora i fenomeni di nutrizione dell'oocito sono in piena attività. 
Io credo che nello Scyllium si possa solo dire che è spesso durante un periodo 
in cui i filamenti cromatici si colorano poco, che comincia la deposizione del deuto- 
plasma; ma noi dobbiamo però ricordare che è allora che nell'oocito si osservano 
imponenti fenomeni dovuti ai nucleoli ed alle loro risoluzioni. A tal riguardo 
Carnoy e Lebrun (97) scrivono che la formazione del vitello dipende dall'a- 
zione combinata del citoplasma che fornisce le globuline , e del nucleo che dà 
l'acido paranucleico proveniente dalle risoluzioni nucleolari. 
Questa ipotesi è senza dubbio seducente, ma contro d'essa v'è da fare una 
grave obbiezione, ed è che mentre negli ovuli dell'organo di Bidder di Bufo vul- 
garis le risoluzioni si presentano bene sviluppate, e molto numerose, il deutoplasma 
in essi non si forma ; ed io credo che diffìcilmente possa attribuirsi tal fatto alla 
mancanza di globuline nel citoplasma degli ovuli dell'« ovario rudimentale» dei 
Bufonidi. 
Che il nucleo eserciti la sua azione sulla formazione del deutoplasma risulta 
palese dalla stretta relazione che vi è fra esso e quella speciale formazione (cfr. 
foto. 4) nella quale si formano i granuli che sono abbruniti dall'acido osmico. 
Se noi paragoniamo la fotografia 4 con le note figure dal Crampton (00) 
di oociti di Molgula, noi non possiamo fare a meno di trovare una grande somi- 
glianza fra la zona da noi studiata e quella indicata dall"a. come « yolk-matrix ». 
Parimenti il confronto con le figure pubblicate dal van der Stricht (98-b) e che 
rappresentano oociti di Tegenaria ci fa rilevare la corrispondenza fra la zona vi- 
tellogena dell a, e la zona che si scorge nella mia foto. 4. Lo stesso paragone, 
e la stessa omologia delle parti si osserva fra la fotografia 4 da me data, e al- 
cuni dei disegni dati dal Mertens (94) d'oociti di uccelli e quelli pubblicati dal 
Calkins (95) per gli oociti di Zumbricus. Da questi fatti risulta che la zona da 
