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hanno per lo più sorvolato su questo fenomeno, o, sconoscendone la natura evidente- 
mente patologica, dimostrata dal Flemming e dal Meves, hanno considerato le for- 
mazioni descritte come tetradi , quali speciali aspetti di momenti speciali del pro- 
cesso normale. Così p. es. hanno fatto recentemente A. e K. E. Schreiner ('07), 
che del resto pare non conoscano rispetto alla questione delle tetradi che solamente 
il lavoro del Vom Rath (cfr. p. 231 nota). 
Osservando attentamente sezioni del testicolo di Salamandra del mese di marzo 
(fissaz. Flemming, coloraz. ematossilina ferrica), ho avuto la fortuna di potere 
osservarne anche io (v. fig. 6) e persuadermi della loro natura patologica. Le mitosi 
omotipiche che le presentavano appartenevano, infatti, ad una sola cisti e anche per 
altri segni (conservazione, colorazione) mostravano segni di evidente degenerazione. 
In generale però tali mitosi non presentavano tendenza alla pluripolarità; di tetradi 
se ne potevano osservare solo una o al massimo due in alcune mitosi, ma gli altri 
cromosomi di queste e quelli delle sdire mitosi, erano irregolari e mostravano segni 
di una tendenza ad una forma più o meno granulare. 
Per ciò che riguarda le osservazioni di tetradi nel secondo fuso di maturazione, a 
quelle fatte da Von K 1 inckowstrOm ('96) nel Prosthecereus vittafus, da Vari der 
Stricht ('98) nel Thysanozoon brocchi, da R osenberg ('03) nell'ibrido di Drosera 
rotundifolia X longifolia, da Labbé ('04) nell'i/omarus, da Gross ('04) nel Syroma- 
stes marginatus, da Bonnevie ('05 e '06) neW Enteroxenos òstergreni, citate nel- 
l'ottimo lavoro del Cerruti ('06, p. 52-3) sull'oogenesi ctei Selacii, nel quale l'autore 
annunzia di avere anch'egli potuto osservare tipiche tetradi nel secondo fuso di ma- 
turazione dell'oocito dello Scyllhim , aggiungerò ancora quelli di Galhy ('00) per 
Cleps/'ne complanata, di Marcus ('05) per Ascaris mystax, di Wilson ('05) per 
Anasa tristis, di Otte ('06 e '07) per Locusta viridissima, di Schàfer ('07) per Dy- 
tiscus marginatus ed anche quello probabile di Cerfontaine ('06, PI. XIII, Gg. 3) 
per Amphioxus lanceolati^, (benché questo autore figuri soltanto le tetradi ma non ne 
parli) e quello di Vejdovsky' e Mràzeck('03) per Rhynchelmis, che, nonostante 
la critica fattane da Grégoire ('05) può non essere privo di valore insieme ai pre- 
cedenti. Ricorderò anche a questo proposito l'osservazione di Schleip ('07) che ha 
osservato anch'eeli apparenze di tetradi nel secondo fuso di maturazione della sper- 
matogenesi di alcune Planarie, benché egli le creda solo illusorie apparenze di coppie 
di cromosomi curvi 
Sono quindi ben 16 casi di secondo fuso di maturazione dei più diversi orga- 
nismi per i quali si può ripetere col Couklin ('02, p. 13) che « the chromosomes 
look li ke typical « tetrads » and they would undoubtedly be called such if they oc- 
curred in the first maluratiori ». Né forse l'elenco è ancora completo. 
Ciò mi pare che basti almeno per affermare l'esistenza del fatto in alcune oc- 
casioni, e quindi la necessità di trovare una spiegazione anche per questi casi. 
') Il Wilson ('00, p. 266 nota), parlando della presenza di tetradi fuori del primo fuso di ma- 
turazione, cita- i lavori di Klinkowstròm e di R. Hertwig e, insieme a questi, anche quello 
ili Moore ('96) che ha osservato però semplicemente cromosomi « ring-shaped », sia nel primo che 
nel secondo fuso di maturazione della spermatogenesi degli elasmobranchi. Il Conklin poi ('02, 
p. 13), cita a questo proposito anche il lavoro di Byrnes ('99) sulla maturazione e fecondazione 
delle uova di Limax agrestis. In questa Memoria però non ho trovato alcun accenno a tale fenomeno. 
