nel caso particolare di due anelettroliti 'ad es. glucosio e idrogeno}, e si è visto 
pure che le influenze divengono maggiori per quanto maggiori sono le conduci- 
bilità elettriche delle soluzioni delle due sostanze, o, per esprimersi secondo la 
teoria dell' A rrhen i us, per quanto maggiore è la concentrazione degli ioni 
Dopo tale constatazione l'importanza del problema è di molto aumentata: 
esso infatti deve adesso venir considerato come uno dei problemi più importanti 
anche della chimica fisica perchè in linea generale si può dire che quanto mag- 
giore è la irregolarità di comportamenti) di una sostanza rispetto alle teorie delle 
soluzioni ora dominanti (teorie dell' Arrhenius e del van't Hoff) per tanto 
maggiori sono le influenze di solubilità che essa esplica. Siccome dunque i due 
fatti decorrono paralleli, stabilire una teoria completa delle influenze di solubilità, 
significa stabilire il motivo delle gravi irregolarità summentovate , o significa 
addirittura modificare essenzialmente le teorie ora dominanti sul concetto della 
materia allo stato di soluzione. 
Prima del 1890 hanno studiato le influenze di solubilità Engel (Anu. Ch. 
phys. [6] 13. 134 e [6] 17, 340: Zeit., 2, 445 ed 8. 276, etc.) Etard 'Zeit., 16, 
566, etc.) e pochi altri (cfr. Noves, Z. 16 j ; ma tali autori si sono semplice- 
mente limitati u descrivere il fenomeno, senza tentarne alcuna spiegazione 
teorica. 
èssendosi poi già stabilite le principali teorie delle soluzioni per opera di 
Van't Hoff, dell' A r r h e n i u s , e dell' 0 st \v al d . nel 1890 il Nernst, in 
base alle teorie predette, ed applicando la legge di Dalton, stabilì una teoria 
delle influenze di solubilità (Zeit., 4, 472 j. 
Tale teoria non è che la diretta conseguenza delie teorie sulle soluzioni e 
dell'applicazione della legge di Dalton sui vapori saturi alle soluzioni sature. 
11 Nernst si limitò a poche esperienze e specialmente per sostanze con un ione 
in comune. 
11 Noyes (Zeit., 6, 241 ; 6, 385; 9, 603; 16, 125; 26, 152; 27, 267; 27, 
279; 27, 442; 28, 518) con numerose pubblicazioni, sviluppò pienamente i con- 
cetti del Nernst: fu questo uno sviluppo completo, brillante e fu originale 
specialmente in una parte molto importante; nella parte, cioè, che riguarda Tas- 
suciazione degli ioni opposti in due sostanze nuove che prima non si trovavano 
riè! liquido: il cosiddetto scambio chimico; le esperienze furouo numerose e molte- 
plici, ma vertono tutte su soluzioni non diluite ma diluitissime, e le coincidenze 
fra i vaiori calcolati e gli osservati sono notevoli. Si può peraltro sospettare che, 
per soluzioni non tanto diluite, le coincidenze non si avessero affatto, sebbene di 
tale fatto non si tenga alcun accenno nei lavori summentovati. 
Dopo tali ricerche si andarono man mano accumulando fatti che contraddi- 
cevano a tale modo di vedere , e quindi contraddicevano non solo le idee del 
Nernst, ma anche le idee generali sulle soluzioni diluite, e l'adattabilità della 
.egge di Dalton alle soluzioni. Tali ricerche, o riflettono soluzioni non tanto 
diluite (ed in tal caso si spiega la contraddizione), o riflettono influenze speciali 
di abbassamenti di solubilità fin dalle minime concentrazioni ; il fatto che pos^a 
fra due sostanze con ioni differenti aver luogo un abbassamene di solubilità è 
inconcepibile seguendo le idee del Nernst e del Noves. 
