Elektroch., 7. 075, 1901) e provò la reciprocità di tali influenze per un punto 
solo, cioè per quello della saturazione. 
Recentemente la solubilità della feniltiocarbainide fu studiata pure dal Biltz 
(Zeit., 43, 41, 1903) e dal Bogdan (Ann. scient. de Jassy., 2, 95, 1903); il 
primo fece la notevole osservazione , che per alcuni elettroliti la solubilità del 
corpo influenzato raggiunge un massimo per poi discendere di nuovo a concen- 
trazioni più elevate. Ciò che si verifica anche nel caso studiato da noi del KC1 
e Ca(OH),. 
Dei lavori più recenti citeremo soltanto quelli di Geffcken che, studiando 
T-1C1 e KBr0 3 trovò aumenti di solubilità senza alcuna eccezione; quelli del- 
l' Euler (Zeit. . 49, 303, 1904) che per l'aggiunta di forti elettroliti riscontro 
sempre invece sull'etere etilico e suir anilina delle notevoli diminuzioni di solu- 
bilità, e quelli dell' Hoffmann e Langbeck (Zeit., 51, 385, 1905), che, appli- 
cando le nuove teorie dell'. lahn, trovarono delle coincidenze soddisfacenti fra 
teoria ed esperimento soltanto per alcune sostanze, ma per la maggior parte delle 
altre ricerche vi è un completo disaccordo, tale da non poter essere messo in rela- 
zione con gli errori sperimentali ,' come gli stessi autori confessano. 
Più tardi il Levin (Zeit., 55, 513, 1905), in un suo lavoro, ha fatto una 
critica completa di tutte le teorie emesse per spiegare le influenze di solubilità, 
ed arriva alla conclusione che non sarà possibile dare una spiegazione soddisfa- 
cente del fenomeno se non quando saranno esattamente conosciuti i dati dissocia- 
tivi , e si possederà un metodo per conoscere esattamente le concentrazioni deg'li 
ioni e quella delle molecole neutrali. Recentemente il Riedel (Zeit., 56, 243, 1906) 
ha studiata 1 influenza che esercitano basi inorganiche, e sali molto dissociati sulla 
solubilità dell' anilina ; anch' egli ha studiato i punti reciproci , come fece il 
Rothmund. ed ha misurato il coefficiente di distribuzione dell'anilina fra la 
soluzione elettrolitica ed il toluolo. 
Le ricerche da noi comunicate in questa nota furono intraprese con la spe- 
ranza di poter portare un modesto contributo alla spiegazione di tale interessante 
fenomeno, studiando l'influenza di solubilità in due casi speciali di elettroliti 
fortemente dissociati, il cloruro ammonico ed il cloruro potassico, su corpi poco 
solubili quali il carbonato baritico e Y idrato di calcio. 
Nelle nostre ricerche però , ci siamo allontanati dai metodi sin qui seguiti, 
studiando il comportamento dei corpi summentovati in soluzioni la cui concen- 
trazione arriva sino alla saturazione, infatti dallo studio bibliografico ci appariva 
incongruo limitare lo studio alle soluzioni diluite; le moderne teorie sulle solu- 
zioni diluite sono state quasi del tutto inefficaci per la spiegazione teorica del 
fenomeno ; ed il nostro desiderio era quello di metterci da un punto di vista pu- 
ramente obbiettivo, facendo astrazione di qualsiasi teoria. Per tale identica con- 
siderazione abbiamo raccolti ì dati puramente fisici delle conducibilità elettriche 
specifiche delle soluzioni delle sostanze influenzanti , e delle soluzioni miste. 
