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tativa di piccole quantità di sostanze estranee , quale sarebbe in questo caso il 
carbonato di bario, in presenza di notevolissime quantità di sali ammoniacali, 
presenta difficoltà insormontabili: gli altri autori che hanno studiato le influenze 
di solubilità con concentrazioni minori delle nostre, non sono andati incontro a 
tali difficoltà analitiche; gli errori, come si rileva dal tracciato grafico, sono in 
conseguenza più notevoli por le maggiori concentrazioni. 
Per tali difficoltà, non volendo rinunziare allo studio delle sostanze in que- 
stione nelle massime concentrazioni , e non volendo studiare il fenomeno per le 
sole soluzioni diluite, si è ricorso ad un nuovo modo di determinare le solubilità, 
modo abbastanza semplice, che riduce tutte le determinazioni a pesate, escludendo 
ogni procedimento analitico. Il metodo ha dato risultati esattissimi, superiori al- 
1 aspettativa ; Terrore massimo è stato del 0,3 ",„ perle esperienze dirette: ma la 
sua esattezza potrà ancora essere aumentata modificando le coudizioni tecniche : i 
risultati ottenuti col nuovo sistema sono rassegnati nella seconda serie (Cfr. tav. II, 
fig. V). 
A. PltIM\ SERIE 1)1 KSPEKIEN7.I:. 
Circa la purificazione dei prodotti, la sistemazione delle soluzioni per le espe- 
rienze di solubilità e per quella di conducibilità, il modo di filtrare ecc. riman- 
diamo a ciò che si è detto innanzi per il cloruro potassico e l' idrato di calcio, 
poiché salvo piccole variazioni si è seguita una tecnica identica. La temperatura 
delle esperienze è stata di 25°. 
Daremo soltanto qui alcuni particolari analitici. Per mezzo della filtrazione 
fuori del contatto dell'anidride carbonica dell'aria, in un primo tempo si riempiva 
un matraccio tarato da 50 ce, in un secondo si riempiva un matraccio tarato 
da 100 ce, in un terzo tempo si filtrava tutto il residuo, che, conservato in ap- 
posite bottiglie ermeticamente chiuse, serviva alle misure di conducibilità delle 
soluzioni miste. 
Dei due matracci riempiti, il primo serviva ad un dosamento approssimativo 
del carbonato di bario, il secondo ad un dosamento definitivo. 
Xel primo dosamento si aggiungeva ai 50 ce. di soluzione un eccesso di so- 
luzione N/10 o N/20 di HjSO^. si lasciava bollire per mezz'ora per eliminare 
tutta l'anidride carbonica, e si dosava in seguito l'eccesso indecomposto di acido 
solforico, titolando con soluzione di idrato sodico N/10 o N/20 ed usando come in- 
dicatore l'arancio di metile; nel secondo dosamento, invece, si aggiungeva soltanto 
un minimo eccesso di soluzione solforica rispetto al quantitativo ottenuto col do- 
samento preliminare, e dopo 1' ebollizione ed i! consecutivo raffreddamento si ag- 
giungeva un'altra quantità di soluzione solforica insieme con l'arancio di metile; 
in tal modo si evitavano per la massima parte le influenze della evaporazione. 
Per dosare l'azoto dei sali ammoniacali è servito il metodu di Kjeldhal , 
essendosi seguito lo stesso metodo di diluizione descritto in precedenza. Tale do- 
saggio si faceva solo per la soluzione madre, e per le due soluzioni sature, l'una 
di semplice cloruro ammonico, V altra delle soluzioni contemporaneamente sature 
di cloruro ammonico e carbonato baritico: tale ultima analisi serviva a stabilire 
un punto di reciprocità. 
