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misure deve essere uguale l'errore percentuale '). L'errore massimo, come risulta 
dai rispettivi calcoli particolari *). è quello dovuto alla aggiunta dell'acqua nei 
') Il risultato (r) intatti è costituito dal rapporto fra sostanza influenzata ei influenzante f"£") 
messo in relazione all'acqua aggiunta (e), quindi: 
a 
b a 
e bc 
Si dovrà avere: 
Ma: 
(òr \ 1 /òr \ al /òr\ al 
— ) da — - ■ da : f — - 1 db = . — db : — ) de = 
Da/ bc \òbj c 6* \ò;J b <r 
de 
Si avrà quindi: 
da db de 
Ti = — ~b = ~~ T 
e questo ci dice che i tre dati devono essere misurati con ia stessa esattezza relativa. 
*) Rimanendo invariato il significato delie lettere precedenti, abbiamo; tenendo conto che colla 
bilancia di cui ci siamo serviti si poteva pesare il BaC0 3 fino a 0.00005 gr. , 1 : NH t Cl per la sua 
igroscopicità fino a 0,0001, e 1' H,0, facendo le pesate in recipienti aperti, fino a 0,005 gr. 
1. ° Caso. — Influenze del NH i Cl sulla solubilità del BaCO, . 
da 0,00005 
a) sostanza influenzata: BaCO, alla minima concentrazione (0.03 g.) — = —0.166 " 
y 3 °a 0,05 ' 
da 0,00005 
» alla massima concentrazione 0.15 g.) — = =0,03:3 °L 
' & a 0,15 /0 
. db 0,0001 
b) sostanza intìaenzante: NH.C1 alla minima concentrazione (0,5 g.) — = ■ =0,02 / 
b 0,o 
_ db 0,0001 
alla massima concentrazione ("20 g.) — = — — — =0,0005 " „ 
6 20 
de 0,006 
c) acqua aggiunta : I. pesata (quantità media 50 gr.) — = — = 0,01 / 0 
c oO 
II. aggiunta nel termostato (in media l'equilibrio 
da 0,15 
era stabilito da sei gocce, ossi«. da circa gr. 0,15) — = — — — =0,3 / 0 
2. ° Caso. — Influenze reciproche del BaCO, sulla solubilità del >sH t Cl. 
da 0.0001 , ^ . 
a) sostanza influenzata : NH 4 C1 nella concentrazione media (20 g.) ~ — — Kq =0,0005 /6 
db 0,00005 
b) sostanza influenzante: BaCO, nella minima concentrazione (0,03 g.) — = =0,166 ,„ 
0 UjUo 
db 0,00005 
i nella massima concentrazione i^O.lò g.) — = - =0.33 '/ 0 
o O,0o 
c) acqua aggiunta: si deve prendere come valore (e) non la quantità totale 
dell'acqua aggiunta (50 g. in media), ma solo quella quantità che appartiene 
all'aumento di solubilità, 
60X20 ( 
I. nelle ultime esperienze (caso in cui l'errore è minimo) c = „ — *,8 
(in cui venti 2;. sono l'aumento di solubilità totale di 420 g.) 
50 X 13 
IL nella seconda esperienza (caso in cui l'errore è massimo) ■ = 1,0 
de _ 0,075 
Avremo quindi nel 1° caso ~ — 23 — 
(poiché l'equilibrio veniva stabilito con tre gocce, ossia con circa g. 0,075 di acqua) 
rfc _°' 075 *•/ 
e nel 2 caso — " T V — 
0 1,6 
