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L'A. venne in essa ai risullati seguenti: 
1" Scaldando aldeide benzoica ed acido ippurico con anidride acetica, sino a 
che l'acido sia tutto disciolto, si ha col raffreddamento una sostanza in aghi gialli, 
splendenti, che si purifica cristallizzandola una sola volta dall'alcool. Essa ha reazione 
debolmente alcalina e fonde a 164-165°; all'analisi dà 
7o C 74,3 H 4,58 N 5,47 
74,28 4,73 5,54. 
Secondo l'A. trattasi perciò di un composto 
pei quale si richiede 
7o C 74,41 H 4,65 N 5,42. 
2" Scaldando questo composto con acidi minerali diluiti, esso dà un acido fusi- 
bile a 225° con decomposizione, per il quale le analisi conducono alla formola C^gH^jOj N. 
Per questo acido, tenendo conto del suo modo di formazione, sono possibili le due 
strutture espresse dagli schemi seguenti : 
I. C,H, — CH = C — COOH 
iÌh — COC.H, 
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Acido «-benzoil-amido-cinnamico 
II. CH — GH — GH — GOOH 
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N GOC,H, 
Acido a-benzoil-imido-cinnamico 
Siccome l'A. non è riuscito ad ottenerne alcun nitroso derivato, nè alcun prodotto 
di addizione con l'HBr, così egli crede che questo acido abbia la struttura espressa dal 
secondo schema. 
3° L'acido benzoil-imido-cinnaraico scaldalo con HC/ diluito, in tubi chiusi, per- 
de acido benzoico ed ammoniaca e dà un nuovo acido della formola GgH^Oj fusibile 
a 154-155" e cristallizzabile dal cloroformio in foglietto di splendore adamantino. Que- 
sto acido è isomero all'acido fenossacrilico di Glaser, detto altrimenti fenilglicidico da 
Erlenmeyer, ed il Signor Fiochi crede che ad esso soltanto spetti la costituzione 
espressa dallo schema 
C^H^ — GH — GH — GOOH 
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già attribuita invece da Erlenmeyer all'acido fenilglicidico. A dir vero, le ragio- 
ni da lui addotte in sostegno della sua opinione non sono molto chiare e convincenti, 
tenuto conto specialmente della poca precisione che regna nelle nostre conoscenze 
sulle isomerie nelle catene laterali degli acidi aromatici non saturi e dell'acido cinna- 
