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mico in ispecie. Dippiù lo slesso Erlenmeyer, per mezzo di suo figlio, ha protestalo 
contro l'opinione di Fiòchi, dichiarando di voler riprendere lo studio di questo argo- 
mento. 
Alla prima memoria del Signor Fiòchi ne seguì poco dopo una seconda nel vo- 
lume 17", p. 1616, dello stesso giornale, nella quale erano esposti i risultali ollenuti 
nello studio dell'acido benzoil-imido-cinnamico. Scaldando questo composto, in tubi 
chiusi, con una soluzione acquosa e concentrata di ammoniaca, si ottiene una sostanza 
cristallizzabile dall'alcool o l'acido acetico diluito, che fonde a 187", e dà all'analisi 
Vo C 72,60 H 5,71 N 10,58 
72,06 5,60 10,44 
mentre per Cj^Hj^Nj^O, , si calcola 
7» C 72,18 H 5,26 N 10,5. 
L'A. dà a questa sostanza la costituzione espressa dallo schema 
C,H,— CH — NH 
(COCgH.) HN — CH 
I 
CO — - 
considerandola come la laltimide dell'acido benzoil-diamido-idrocinnamico. 
La laltimide scaldala con gli acidi diluiti dà un nuovo acido isomero, secondo l'A., 
all'acido benzoil-imido-cinnamico, cioè l'acido a-benzoil-imido-cinnamico fusibile a 131°. 
Calcolato per C,gH,303N 
7o C 71,92 H 4,87 N 5,74 
trovato 
Vo C 71,90 H 5,31 N 5,43 
71,67 5,42 5,57. 
Questo acido, scaldato ulteriormente con gli acidi diluiti, dà infine l'acido «-amido- 
cinnamico. 
Quest'ultimo è, secondo il Signor F lòchi , straordinariamente somigliante alla fe- 
nilalanina (dalla quale dovrebbe differire per 2H*in meno). Ha ugual forma cristallina, 
uguali 7'apporlì di solubilità , uguale comportamento allo scaldamento, solo fonde alcuni 
gradi più, basso, cioè da 2i0 a 250° invece che a 260". 
Calcolalo C 66,2 H 5,5 N 8,58 
Trovalo C 66,1 H 5,9 N 8,74. 
Anche il sale di rame di questo acido coincide in tutte le sue proprietà con quello 
della fenilalanina. 
