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diede in abbondanza l'acido pf. 185°. Cristallizzando questo prodotto dall'alcool, esso 
si divise in frazioni con diverso punto di fusione e mi diede in ultimo della benzoil-imido- 
cumarina. 
Credetti dapprima si trattasse di una sostanza poco stabile che si trasformasse 
per azione del solvente nella benzoil-imido-cumarina, ma dopo una numerosa serie di 
esperienze dovetti convincermi che avevo per le mani una mescolanza della benzoil- 
imido-cumarina con una nuova sostanza. 
La via per la quale mi riuscì di isolare quest'ultima è molto delicata, e non potei 
stabilirla con certezza se non quando ebbi studialo attentamente l'azione degli alcali 
sulla benzoil-imido-cumarina e sul prodotto grezzo della reazione. Ecco come bisogna 
operare: il prodotto grezzo della reazione, ben lavato e poi asciugato fra carte, vien 
ridotto in polvere e messo a digerire con soluzione al 5 Voi ^ fredda , di idrato potas- 
sico. Dopo uno 0 due giorni si filtra; il liquido filtrato acidulato oon HCl dà della ben- 
zoil-imido-cumarina, la parte insolubile, lavata accuratamente, vien seccata bene e poi 
cristallizzata dall'acetone, avendo cura di fare una soluzione alquanto diluita onde otte- 
nere dei grossi cristalli. 
Nel prodotto cristallizzato è facile distinguere gli aghi bianchi e piatti della ben- 
zoil-imido-cumarina dai prismi di color giallo della nuova sostanza. In alcuni casi buona 
parte della benzoil-imido-cumarina può essere separala meccanimente, in altri ciò non 
è; ad ogni modo tenendo il prodotto cristallino per uno o due giorni nella soluzione di 
idrato potassico al 5 Vo» benzoil-imido-cumarina si scioglierà, lasciando liberi i cri- 
stalli della nuova sostanza. Questi vengono raccolti, lavati con acqua acidulata prima, 
poi con acqua pura e cristallizzati un paio di volte dal toluene; in ultimo si tornano a 
cristallizzare dall'acetone. 
La nuova sostanza così ottenuta forma dei magnifici prismi corti e grossi, di co- 
lor giallo, di splendore adamantino, che qualche volta hanno fino ad 1 cm. di lunghezza. 
L'acetone è il solvente che permette di ottenerli nella forma più bella. La nuova so- 
stanza è facilmente solubile nel cloroformio, nella benzina e nel toluene; nell'acetone 
è poco solubile a freddo e mediocremente a caldo; è poco solubile nell'alcool e pochis- 
simo nell'acido acetico. Fonde a 154-155** e conserva lo stesso punto di fusione anche 
se vien rifusa per parecchie volte di seguito. Ho trovato qualche difficoltà nel determi- 
narne la composizione, sia perchè brucia molto difficilmente, sia perchè ove non si ab- 
bia la precauzione di cristallizzarla dal toluene, ritiene ostinatamente delle quantità pic- 
cole ma non trascurabile di sostanze minerali. 
Ecco i dati ottenuti: 
Sostanza cristallizzata dal toluene 
7o C 72, i5 H 4,7 
7 1,87 4,18 
72,94 4,37 
Sostanza cristallizzata dal toluene e dall'acetone 
C 72,92 H 5,35 Az 4,92 
5,14. 
Malgrado la non perfetta coincidenza di tutti i risultati, non esiste alcun dubbio 
che alla sostanza spetti la formola 
C.eH,.03N, 
