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vescenzci con svolgimento di anidride carbonica, ammoniaca e fenol, la parte insolubile 
era molto scarsa e dalle acque acetiche non ottenni che poco acido pf. 185° con molto 
acido benzoico. 
In un'altra |)reparazione fatta con 62 grammi di ippurato sodico, 40 grammi di 
aldeide salicilica e 120 grammi di anidride, la parte insolubile pesava solo grammi 52 
e le acque acetiche non contenevano che dell'acido benzoico. 
Feci pure qualche esperienza sull'influenza della temperatura sull'andamento della 
leazione, ma i dati ottenuti non formano ancora una serie completa; perciò mi basta 
qui di notare che uno scaldamento a 100° è sulficiente per l'andamento della reazione. 
Uno scaldamento a temperatura più elevato, oppure eccessivamente prolungato, non fa 
che alterare o distruggere il prodotto. 
•■ Mi toccherebbe adesso di esporre le indagini fatte per determinare la regola se- 
condo la quale variano le quantità rispettive dei due isomeri nella parte insolubile 
del prodotto tlella reazione, io credo preferibile esporre prima i risultati avuti nello stu- 
dio dell'acido pf. 185° già tante volte citato, risultati dai quali poi trarremo maggior 
lume per rischiarare la proporzione dei due isomeri. 
Nelle pagine precedenti ho già descritto i varii metodi per ottenere questo acido : 
esso si può ottenere cioè, direttamente dall'aldeide salicilica e l' ippurato sodico ope- 
rando nel modo prescritto, oppure si può preparare per azione dell'idrato potassico 
sulla benzoil-imido-cumarina e sul suo isomero. Anche in questo caso il rendimento è 
soddisfacente, ma il processo è più lungo e fastidioso. L'acido grezzo fonde ordinaria- 
mente fra 185 e 190° con viva effervescenza; per averlo puro si lava prima ripetute 
volle con petrolio e con etere di petrolio bollente nei quali è insolubile, e ciò allo scopo 
di liberarlo da qualche traccia di acido benzoico o di benzoil-imido-cumarina, poi si 
secca alla stufa e si cristallizza una o più volle da una miscela di acqua ed alcool. 
L'acido puro forma delle magnifiche tavolette incolori grandi sino ad 1 cm. e 
spesse parecchi millimetri e fonde a 195° con effervescenza. E solubilissimo nell'alcool, 
molto solubile in una mescolanza di alcool e di acqua, insolubile nell'etere e pochis- 
simo solubile nel cloroformio. Dalle sue soluzioni acquose-alcooliche evaporate a b. m. 
si separa ordinariamente sotto forma gommosa. 
All' analisi ha dato: 
C 67,27 H 5,25 N 4,51 
67,8 5,55 4,87, 
mentre per Cj^H^jO^N si richiede 
C 67,83 H 4,59 N 4,94. 
Questo acido risulta dunque dalla condensazione di una molecola di acido ippu- 
rico ed una di aldeide salicilica con eliminazione di una molecola di acqua. 
interessante in sommo grado è il comportamento di questo acido col cloruro di 
acetile, poiché la specie dei prodotti ottenuti varia col variare le condizioni dell'espe- 
rienza. 
