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Trattando l'acido a freddo con un eccesso di cloruro di acelile non si ha alcuna 
energica reazione, ma abbandonando il tutto alla ordinaria temperatura, per uno o 
più giorni, si trova l'acido trasformato in benzoil-imido-cumarina senza alcuna traccia 
di derivato acetilico. 
Operando invece a caldo ed avendo cura d' introdurre l'acido per piccole por- 
zioni nel cloruro di acelile bollente, aspettando ogni volta che la porzione introdotta 
prima si sia disciolta, scaldando poi ancora sino a completa soluzione e distillando a 
b. m. l'eccesso di cloruro di acetile, si ottiene, trattando con acqua il prodotto, e cristal- 
lizzandolo dall'acetone, eslusivamente l'isomero pf. 154-155° in istato di grande 
purezza. 
Il cloruro di acetile può agire ancora in modo diverso dando origine ad un nuovo 
composto molto interessante. Copio testualmente dal mio giornale di esperienze: 
Grammi 10 di acido furono messi in sospensione in grammi 100 circa di benzina 
e vi si aggiuse circa 50 grammi di cloruro di acetile. Il tutto si scaldò a ricadere per 
quasi sette ore. Una porzione dell'acido rimase indisciolto e fu separata per filtrazione. 
La soluzione benzinica fu agitata per due volte con acqua e poi dopo che fu seccata su 
CaC/2 venne distillata frazionatamente. Pel rjiffreddamento della soluzione benzinica 
concentrata, cristallizzò una sostanza in scagliette splendenti di un magnifico color giallo 
arancio. 
Questa nuova sostanza è molto instabile e di difficile purificazione. Si può cristal- 
lizzare dal cloroformio ma senza che il suo p. d. f. migliori di molto, e per averla re- 
lativamente pura, è necessario cristallizzarla dall'alcool assoluto, malgrado che la parte 
che resta disciolta nel solvente vada perduta. Si ottiene così in bellissime laminette a- 
ranciate. Essa vien alterata dai calore, cosicché il suo punto di fusione varia di qualche 
grado, secondochè si è scaldato più o meno rapidamente, in generale fonde verso 181- 
182° dopo essersi rammollita alcuni gradi prima. Nel fondere svolge delle bollicine gas- 
sose; una volta fusa se si lascia solidificare e poi si scalda di bel nuovo, fonde verso 165°. 
Questa sostanza oltreché nella benzina é facilmente solubile nel cloroformio, nel- 
l'acetone e nell'acido acetico; le sue soluzioni sono di colore aranciato ed hanno un 
forte potere colorante. Essa é poi soggetta ad alterarsi facilmente per azione dell'al- 
cool ; scaldandola, infatti, con alcool, anche assoluto, la parte che rimane disciolta è già 
trasformata in benzoil-imido-cumarina (come si vede dall'essere la soluzione incolora), 
mentre la parte cristallizzata se si lascia nell'alcool madre, si altera anch'essa a vista 
d'occhio, e dopo qualche tempo le laminette aranciate hanno lasciato il posto agli aghi 
piatti della benzoil-imido-cumarina. 
Questa nuova sostanza é caratterizzata specialmente dal suo modo di comportarsi 
cogli alcali. Facendola bollire con una soluzione di carbonato sodico, essa dà una bel- 
lissima colorazione rosso-ciriegia molto fugace e si scioglie con effervescenza; dalla so- 
luzione gli acidi minerali precipitano l'acido pf. 195°. La stessa colorazione e trasfor- 
mazione si ha colle soluzioni degli idrati alcalini, ma la colorazione é veramente bella 
adoperando una soluzione alcoolica di potassa. 
In questo caso formasi dapprima un composto solido di color rosso-chermisi , il 
quale per lo scaldamento si scioglie colorando fugacemente il liquido in rosso-ciriegia. 
La scarsa quantità di sostanza, della quale potevo disporre, non mi ha permesso di 
accumulare molli dati analitici. 
