Quelli ottenuti 
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C 72,80 H 4,52 N 5,31 
sono, benché concoiJanti, a parer mio, troppo scarsi per fissare con certezza la co- 
stituzione di una sostanza tanto facilmente alterabile e difficile a purificare. Ad ogni 
modo i dati avuti concordano con quelli richiesti dalla formola C,gHj, O3N, cioè 
C 72,30 H 4,15 N 5,31. 
Si tratterebbe adunque di un secondo isomero (0 forse un polimero) dalla benzoil- 
imido-cumarina , ma l'argomento richiede, per essere risoluto, maggiore ampiezza 
d' indagini. 
Completato così lo studio della reazione fra il cloruro di acetile e l'acido pf. 195*, 
ci riescirà facile di spiegare in poche parole la composizione di quella parte del pro- 
dotto della reazione fra l'acido ippurico e l'aldeide salicilica che si separa trattando la 
massa con acqua. 
Quella parte del prodotto è formata ordinariamente da una mescolanza dei tre de- 
rivati isomeri. A dir vero, noi non possiamo isolare dalla mescolanza la sostanza aran- 
ciata, ma ne possiamo facilmente dimostrare la presenza servendoci della colorazione 
caratteristica che si ha col carbonato sodico. La pai'te solida del prodotto della reazione 
dà sempre questa colorazione prima di venir sottoposta al trattamento coi solventi. Alla 
stessa sostanza aranciata è dovuta la intensa colorazione gialla che offre ordinariamente 
il prodotto stesso. La benzoil-imido-cumarina e la sostanza gialla possono poi essere 
isolate col metodo già descritto. Il punto di fusione del prodotto grezzo dà un'idea ap- 
prossimata della proporzione rispettiva dei due componenti. 
Preparando artificialmente delle mescolanze dei due isomeri, questi fondono, se 
fatte in parti uguali, verso 130°, se no il loro punto di fusione si va man mano innal- 
zando col diminuire delle quantità dell'isomero pf. 154-155". 
Paragonando, per le espeiienze già descritte, il punto di fusione del prodotto 
grezzo con la quantità di anidride acetica impiegata, si vede che il primo si abbassa col 
crescere della seconda, vale a dire che la quantità dell'isomero pf. 154-155° che si 
forma, cresce col crescere della quantità relativa di anidride acetica impiegata. Stu- 
diato così l'andamento generale della leazione, dobbiamo adesso volgerci a scrutare la 
composizione delle singole sostanze. 
Procedendo dal noto all'ignoto, possiamo domandarci, prima di ogni altra cosa, 
se la costituzione della benzoil-imido-cumarina è veramente quella stabilita da PI oc hi. 
Ho dello di già che questi non ha portato nessuna dimostrazione diretta, contentan- 
dosi delle analogie con i composti ottenuti dall' aldeide benzoica. Discuteremo in ap- 
presso, con l'aiuto di nuovi fatti, la costituzione di questi ultimi; ma per quel che ri- 
guarda la benzoil-imido-cumarina, io ho già descritto un primo composto, che è, a mio 
parere, incompatibile colla costituzione imidica della cumarina, voglio dire il derivato 
bi-potassico. Aggiungerò adesso che la benzoil-imido-cumarina è capace di formare un 
bi-bromo derivalo di addizione. 
Trattando la benzoil-imido-cumarina, in soluzione cloroformica concentrata, eoa 
