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dalla condensazione fra l'acido ippurico e le aldeidi, possono per eliminazione di una 
molecola di acqua dare origine ad una serie speciale di sostanze colorale in giallo, le 
quali per azione degli alcali rigenerano gli acidi primitivi. 
Se malgrado lo slato imperfetto delle nostre conoscenze su questa nuova serie di 
composti, noi volessimo nondimeno trarne qualche argomento per la loro costituzione, 
potremmo dire quanto segue: 
1° La formazione dall'acido pf. 225° di un derivato giallo analogo a quello otte- 
nuto dall'acido pf. 195°, dimostra che l'ossidrile fenolico, contenuto in quest'ultimo, 
non è necessario per la formazione di tali classi di corpi. 
2° La semplicità della sostanza gialla derivante dall'acido pf. 225", rende mollo 
limitalo il numero delle costituzioni che si possono assegnare alla nuova classe di com- 
posti. 
3° La costituzione delle nuove classi di composti, come pure quella degli acidi 
dai quali essi derivano, resterebbe addirittura stabilita, se si potesse dimostrare che è 
necessaria la presenza di un atomo di idrogeno imidico nell'acido, acciocché la forma- 
zione del composto giallo abbia luogo. 
Non mi è riuscito ancora di apparecchiare una prova positiva di questa proposi- 
zione, ma ho potuto ottenerne una negativa, cioè partendo da un amido-acido, nel quale 
nessun atomo di idrogeno fosse unito all'azoto amidico: ho potuto constatare l'assenza 
di una sostanza gialla, omologa alla precedente, nel prodotto della reazione fra l'acido 
e l'aldeide salicilica. 
L'acido acetil-fenilamido-acetico 
C,H30>N — CH^COOH 
usalo nella mia esperienza, lo preparai sinteticamente scaldando a ricadere per 7 ore 
gr. 8 di fenilglicina e gr. 10 di anidride acetica con grammi 100 di benzina. 
Il nuovo acido cristallizza dall'acqua bollente in laminette madreperlacee, che fon- 
dono a 190-191". All'analisi ha dato 
C 62,27 H 6,21 N 7,31 
62,09 6,38 7,68, 
mentre per Cj^H^jOgN si calcola 
C 62,27 H 5,69 N 7,25. 
Il sale sodico di questo acido lo trattai con aldeide salicilica in quantità equi-mo- 
lecolare, più un eccesso di anidride acetica. Feci reagire al solito modo; il prodotto del- 
la reazione trattato con acqua lasciò separare una sostanza insolubile nella soluzione 
dei carbonati alcalini, che si purificò cristallizzandola prima dall'alcool e poi da una 
mescolanza di alcool ed etere. E incolore e forma dei piccoli prismi, che fondono 
a 155-156°; è solubile nelle soluzioni degli idrati alcalini, ma gli acidi ne la riprecipi- 
tano inalterata. 
