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H. Kotte: Turgor und Mcinbranquellung bei Meercsalgen. 
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Neben der schon erwähnten, ansclichicnd nur bei Meeresalgen — speziell Rhodophyceen 
— beobachteten Verquellung der Membran kommt zweitens die Permeabilität des Protoplasmas 
für viele Plasmolylica und endlich die bei der Plasmolyse häufig auftretende elastische Ver- 
kürzung der Zclhvand in Frage. 
Es leuchtet ein, daß alle drei Fehlerquellen im gleichen Siime wirken. Infolge der, stets 
nach dem Innern der Zelle gerichteten Membranquellung bzw. durch die elastische Verkürzung 
der Mcnd)rau wird der innere Hohlraum der Zelle verkleinert. Es kommt mithin erst zur Ab- 
hebung des Plasmas (Plasmolyse), nachdem eine mehr oder weniger beträchtliche Konzentration 
des Zellsaftcs und damit eine Erhöhung des osmotischen Druckes desselben eingetreten ist. 
Ebenso gibt ein permeirendes Plasmolytikum aus leicht ersichtlichen Gründen einen zu 
hohen Wert. 
Im übrigen erscheinen diese Fehler von vornherein nicht gleichwertig. Denn während 
die durcii Quellung und Permeiren bedingten durch Wahl geeigneter Plasmolytika vermeidbar 
erscheinen, ist die elastische Verkürzung der Membran höchstens rechnerisch zu eliminieren, 
denn stets wird vor dem Eintritt der Plasmolyse diese sich geltend machen. 
Man wird sich bei dieser Sachlage die Frage vorlegen, warum nicht die kryoskopische 
Methode zur Bestimmung des osmotischen Druckes dieser Algen angewendet wurde. Diese 
Methode würde jedoch bei den voluminöseren Arten wegen der Anwcnsenlieit vieler Hohlräume 
imd der mit Meerwasser imbibierten Älembran zu sehr unzuverlässigen Resultaten führen und 
bei den einfacher gebauten Formen wegen der germgen zur Verfügung stehenden Zellsaftmenge 
völlig undurchführbar sein. 
Es blieb also zu untersuchen, ob und in welchem Maße die genannten Fehler bei Meeres- 
algen wirksam seien und ob ihre Beseitigung — sei es experimentell, sei es rechnerisch — sich 
mit hinreichender Genauigkeit durchführen ließe. 
Zunächst seien einige methodische Vorbemerkungen gemacht. 
Die zur Verwendung gelangenden Algen, deren Bestand in ungefähr monatlichen Zwischenräumen durch 
frisch gesammeltes Material ergänzt wurde, stammten — mit Ausnahme einiger in Helgoland untersuchten 
Formen — aus der Kieler Bucht. In einem nach Norden gelegenen külilen Zimmer gehalten, blieben sie fast aus- 
nahmslos während dieses Intervalles lebend ; nur in den heißen Sommermonaten gingen einige der empfindlichen 
Florideen nach kürzerer Zeit zu Grunde. Zur Untersuchung wurden stets nur solche Exemplare herangezogen, 
die in allen Teilen ein völlig normales Aussehen zeigten. Unmittelbar vor ihrer Verwendung wurden sie in 
kleinen Glasschalen in das Arbeitszimmer gebracht. Ebenso befanden sich die Gläser mit den Versuchslösungen 
stets in dem Raum der Algenkulturen, so daß plötzliche Temperaturschwankungen beim Übertra.gen der Objekte 
möglichst vermieden wurden. Die Behandlung der Algen mit den plasmolytischen Lösungen erfolgte in Stöpsel- 
gläsern von ca. 50 ccm Inhalt, in die kleine Abschnitte der zu untersuchenden Pflanze eingetragen und nach 
einer halben Stunde untersucht wurden. Da der Eintritt der Plasmolyse nicht in allen Zellen gleichmäßig er- 
folgt, ergibt sich die Genauigkeit der ermittelten Grenzkonzentration zu ungefähr 0,01 Mol. Als Grenz- 
konzentration wurde diejenige Konzentration des Plasmolytikums bezeichnet, in der ungefähr die Hälfte aller 
Zellen plasmolysiert waren. Da bei der Methode der Herstellung volumnormaler Lösungen, wie sie in den vor- 
1) Nathansohn, Jalirbücher für wiss. Bot. 38 (1903) 248. Vgl. auch Höber, Physikalische Chemie 
der Zelle und der Gewebe. 1911 p. 44. 
