Zweiter Teil. 
Quellung der Membran von Chaetomorpha unter dem Einfluß gelöster Stoffe. 
1. Allgemeine Bemerkungen. 
Aus tlen iin voraufgegangeiicii Teil angegebenen Versuchen geht deutlich hervor, daß die 
Größe der Membranquellung in entscheidendem Maße beeinflußt wird von der Natur der plas- 
molysierenden Lösung. Wie bedeutend die ciuanlitativen Qucllungsunterschiede in verschiedenen 
Plasmol^'ticis sein können, zeigen die auf Seile 122 angegebenen Zahlen der Volumenabnahme der 
Zelle infolge Membranquellung, die für Seewasser 2 % und für Kochsalz ca. 28 o/o betragen. Es 
erschien daher wünschenswert, in systematischer Weise Versuche anzustellen über den Ein- 
fluß von Salzlösungen auf die Quellung der Algenmembran. 
Da diese Untersuchungen quantitativ geführt werden sollten, war noch Folgendes zu be- 
rücksichtigen : 
Es wurde bereits mehrfach darauf hingewiesen, (hiß die Quellung der Membran nur 
in der Richtung nach dem Innern der Zelle staltfindet. Dies rührt daher, daß die äußerste 
Membranschicht, die im Folgenden als Decklamelle bezeichnet ist, nicht verquillt, sondern eine 
so bedeutende Festigkeit besitzt, daß sie allein den Turgordruck der Zelle zu tragen vermag. 
Andererseits tritt dem Quellungsbeslreben der Membran vom Iimern der Zelle her ein Wider- 
stand entgegen in Gestalt des turgeszeuten Protoplasten. 
Es folgt daraus, daß bei gleichbleibender Turgeszenz tlic Ausschläge der Membran- 
quellung verkleinert werden, i)ei wechselnder Turgeszenz dagegen stark scliwankend und irre- 
führend sind. Besonders letzteres kommt für die folgenden Versuche in Ik^racht, da bei diesen 
die Anwendung sehr verschieden konzentrierter Lösungen erforderlich war. 
Es handelte sich also darum, in allen Versuchen das Quellungsbestreben der Membran 
sich frei entfalten zu lassen, d. h. die Turgeszenz des Protoplasten aufzuheben. 
Liegt die Konzentration der verwendeten Lösungen höher als die plasmolytische Grenz- 
konzentration, so ist durch die eintretende Plasmolyse der lünfluß des Turgordruckes bereits 
1) Daß die turgeszente Zelle nicht etwa den Eintritt des quellenden Stoffes in die Membran überhaupt 
verhindert, wurde ebenfalls durch Versuch festgestellt. Es war 5 h die Menibrandicke einer turgeszenten, 
22 n die einer nicht turgeszenten Zelle in 0,5 Mol Rohrzucker nach 24 Stunden. Wurden die turgeszenten 
Zellen hierauf in Seewasser gebracht und der Turgor dann aufgehoben, so trat eine Quellung auf 15 n ein. 
(Nicht vorbehandelte Zellen auf 7,5 h.) Damit ist der Eintritt des Zuckers in die turgeszente Membran be- 
wiesen, die übrigens auch schon vorher durch stärkere Lichtbrechung den Zuckergehalt erkennen ließ. Ein 
zweiter Versuch mit KjSO^ zeigte dasselbe. 
