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H. Kotte: Turgor und Membranquellung bei Meeresalgen. 
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\\unl(\ Nach anderen Intervallen wurden nur dann Beobachtungen gemacht, wenn es sich darum handelte, 
den Einfluß der Versuchsdauer auf den Gang der Quellung festzustellen. 
Nachdem der Algenfaden mit einem Tropfen der betreffenden Lösung unter das Mikroskop gebracht 
war, wurde, in der Regel nach drei Minuten, die Membranstärke bei Einstellung auf den radialen optischen 
Längsschnitt gemessen. Die Resultate sind in den weiter unten stehenden Tabellen in Mikrometerwerten mit- 
geteilt. Bei der benutzten Vergrößerung von ca. 600 bedeutet ein Teilstrich des Okularmikrometers 2,56 n, 
so daß eine Umrechnung leicht möglich ist. Da]] es sich aber durchweg nur um relative Werte handelt, gaubte 
ich, von derselben absehen zu können. Die mitgeteilten Werte sind Mittelwerte aus mehreren (ca. 5) Messungen. 
Beim Vergleich der Zahlen ist zu beachten, daß bis zur Zahl 10 die angegebenen Werte bis auf ^ 5 o/o 
genau sind. 
Jenseits dieser Grenze beträgt die Genauigkeit höchstens 10 o/o und Werte, die die Zahl 15 überschreiten, 
deuten nur auf qualitative Unterschiede in der Quellung hin. In diesen Quellungsgraden nämlich — die im 
folgenden stets als „Verquellung" bezeichnet sind — , ist die Membraridicke in der Mitte der Zelle weit 
größer als in den Ecken. Da außerdem die Membran in diesem „aufgeweichten" Zustand äußerst empfindlich 
gegenüber Druck- oder Zugkräften ist — wie sie infolge geringer Lageveränderungen des Präparates leicht 
entstehen können — so kann von einer quantitativen Messung der Quellung in diesen Fällen natürlich nicht 
mehr die Rede sein. Die hier angewendete Methode, durch Feststellung der Membrandicke ein Maß für die 
Quellungsgröße zu gewinnen, läßt natürlich keine quantitativen Schlüsse zu auf die Änderungen der Gewichts- 
oder Volumverhältnisse der quellenden Substanz. Vergleiche dieser Werte mit denen anderer Untersuchungen 
sind daher nur durchführbar, soweit es sich um die Reihenfolge der Stoffe in ihrer Wirkung handelt. Als 
Grenzkonzentration ist diejenige Lösung bezeichnet, in der die Membran annähernd die gleiche Stärke, wie im 
Seewasser, erreicht hat. Aus praktischen Gründen wählte ich hierfür die der Membranstärke 4 (bzw. dem 
nächstgelegenen Werte) zukommende Konzentration. 
Für die entscheidenden Versuche wurden die reinsten der im Handel befindlichen Substanzen verwendet 
da es sich herausstellte, daß geringe Beimengungen, besonders aber die Reaktion (ob sauer oder alkalisch) 
die Quellung stark beeinflussen. In den untenstehenden Tabellen ist bei der chemischen Formel stets der 
Ursprung und Reinheitsgrad des Präparates angegeben und zwar bedeutet: (z. A. K.) = „zur Analyse" v. 
Kahlbaum; (z. A. m. G. K.) = „zur Analyse, mit Garantieschein" v. Kahlbaum; (K. P.) = käufliches Präparat. 
Da im Laufe der Untersuchung die Notwendigkeit einer genauen Bestimmung der Reaktion der ver- 
wendeten Lösungen sich bemerkbar machte, wurde zu diesem Zwecke ein Apparat zur Messung der Wasser- 
stoffionenkonzentration nach der Nernstschen Methode aufgestellt. Von der Anwendung der einfacheren Indika- 
torenmethode wurde abgesehen, da bei dieser die Anwesenheit von COg oder von größeren (> 0,5 Mol.) 
Mengen Neutralsalz, wie es die vorliegenden Versuche erforderten, sich störend bemerkbar macht. 
Die Anordnung der einzelnen Teile des Apparates war entsprechend der von Michaelis gegebenen 
Anweisung i). Als Stromquelle diente ein einzelliger Akkumulator, der unter Vorschaltung eines Wider- 
standes an die Enden des Nickelin-Meßdrahtes angeschlossen war. Der Stromkreis der Gaskette bestand aus 
einem Kappillar-Elektrometer nach Lippmann, einem Umschalter, der, um bequemes und erschütterungsfreies 
Arbeiten zu ermöglichen, für Fußbetrieb eingerichtet war, sowie aus dem abwechselnd einzuschaltenden Normal- 
element und der Gaskette. Das Normalelement war nach dem im 0 s t w a 1 d - L u t h e r 2) enthaltenen An- 
gaben hergestellt und durch Vergleich mit anderen geeichten Normalelementen des hiesigen physikalischen 
Instituts 3) auf seine Spannung geprüft worden. Die Bewegung der Quecksilbersäule im Elektrometer wurde 
mit einem Horizontalmikroskop bei 100 facher Vergrößerung beobachtet. 
1) Abderhalden, Handbuch der biochem. Arbeitsmethoden Bd. V, 1 p. 500 ff. 
2) 0stwald-Luther, Physiko-chemische Messungsmethoden, Seite 361. 
3) Dem Direktor desselben, Herrn Geheimrat Prof. Dr. D i e t e r i c i , sowie Herrn Prof. Dr. H ö b e r 
vom physiologischen Institut und dem Assistenten der med. Klinik Herrn Dr. N e u k i r c h , möchte ich auch 
an dieser Stelle meinen Dank aussprechen für die wertvollen Ratschläge bei der Aufstellung und Prüfung des 
Apparates sowie für die Erlaubnis, die Hilfsmittel der genannten Institute benutzen zu dürfen. 
