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Ii. Kottc: Turgür und Membranquellung bei Meeresalgen. 
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Membran bofiiuUic-hen (ihrem (luantilativcii Verhältnis nach (hnxh die Zusammensetzmig des 
MecrNvassers he(Unt>len) Stoffe einen Konzentrationsausgleicli mit der nmgebenden Lösung ein- 
gehen. Die Dauer dieses Ausgieiclies Ivann nun unter Umständen viel größer sein, als die Zeit, 
welche die neue Lösung braucht, um in die Membran einzudringen. Von einem Endzustand 
werden wir aber erst dann sprechen können, wenn beide Vorgänge sich abgespielt haben. 
Man könnte nun fragen, weshalb unter diesen Umständen nicht die in destilliertem Wasser 
befindliche Membran als Ausgangsmaterial für die Versuche verwendet wurde. Dem ist zu ent- 
gegnen, daß in destilliertem Wasser infolge der starken Quellung eine Trennung der einzelnen 
Membranschichten stattfindet (vgl. p. 137), der zufolge die Membran an den verschiedenen Teilen 
der Zelle eine ungleiche Stärke besitzt i). Eine weit größere Schwierigkeit liegt aber in der 
Irreversibilität der Quellungserscheinung in destilliertem Wasser. Denn, wenngleich die Quellung 
der Membranzwischensubstanz — der wahrscheinlich die aktive Rolle bei diesem Vorgang zu- 
fällt — immerhin zurückgeht, können dennoch die bei der Verquellung dislocierten Membran- 
schichten dem nicht ohne weiteres folgen. Da wir aber den Quellungszustand der Zwischen- 
substanz nur mittelbar — an dem Abstände der Membranschicliten — wahrnehmen, können 
y\h- nur die eine Richtung des Vorganges, die Quellung, nicht aber die entgegengesetzte, 
die Schrumpfung der Membran beobachten. 
Mithin mußten wir in unseren Versuchen die im Seewasser befindliche „normale" 
Membran als Ausgangsobjekt nehmen. Aber auch für die zahlenmäßige Rewertung der ver- 
schiedenen Quellungsgrade waren wir genötigt, die Dicke der normalen, entspannten Membran 
als Grundlage anzunehmen, da, wie mehrfach erwähnt, die Membranstärke in destilliertem 
Wasser quantitativ nicht meßbar war. 
Ferner haben wir noch folgendes zu beachten. Es war bereits (pag. 140j erwähnt worden, 
daß die Quellungsgröße der Membran nach drei Stunden nicht den Endzustand des Quellungs- 
vorganges darstellt und daf.^ wir daher mit unserer Methode nur die relative Quellungs- 
g e s c h w i n d i g k e i l in den einzelnen Salzlösungen feststellen. 2) 
Über die Quellungsgröße, die dann besteht, wenn der Endzustand erreicht ist, sagen die 
nach drei Stunden gefundenen Werte also nichts aus; es sei denn, daß der Endzustand inner- 
halb der gewählten Beobachtungszeit bereits eingetreten ist und außerdem weit unterhalb 
der Quellungsgröße in destilliertem Wasser (d. h. also im Bereich der quantitativen Meß- 
barkeit liegt. 3) 
1) Darauf fußende Versuche könnten also höchstens in (jualitativer Beziehung Vergleiche untereinander 
zu lassen. 
-) Daß diese Geschwindigkeit nicht etwa dem schnelleren oder langsameren Eindringen des Salzes in 
die Membran ohne weiteres gleichzusetzen ist, zeigt sich daran, daß die Plasmolyse — also das Vordringen 
des Salzes durch die Membran bis zum Protoplasma — in einer eben plasmolysierenden Lösung von 1 Mol 
CaClj und 1 Mol NaCl in der gleichen Zeit von 5 Minuten erfolgt. Das Salz ist während dieser Zeit also in 
der vollen Konzentrationsstärke bis zum Protoplasma vorgedrnugen, obgleich die Geschwindigkeit der Membran- 
quellung in beiden Lösungen sehr verschieden groß ist. 
3) Diese Bedingung trifft nur für Laugen, alkalisch reagierende Salze und einige gesättigte Lösungen zu. 
