Consisle in un miscuglio tli cmatossilina e scarlatto, che, nei pezzi fissati col li- 
quido (li Fol, riesce clcllivo da una parte per i leucociti che si colorano in azzurro, 
dall'altra per il protoplasma cellulare che assume una bella tinta rosea più o meno 
intensa, mentre che i corpuscoli rossi si colorano in un rameico caratteristico, come 
non l'ò mai osservato coU'eosina. 
Ò preferito far agire queste due sostanze coloranti, successivamente, sulle sezioni 
già appiccicate sul porta-oggetti col metodo dell'acqua distillala; cioè: 
1" Immersione dei tagli, attaccati sulle lastrine, in loluol, che li spoglia della 
paraffina (cinque minuti) ; 
2" Passaggio in alcool assoluto (cinque minuti) ; 
3° Passaggio in alcool a 70" (cinque minuti); 
4° Passaggio in una delle ematossiline indicate (di Delafield, di Kleinen- 
berg, 0 di Ehrlich) per 3-5 minuti. Si badi a non prolungare l'immersione in esse, 
giacché in tal caso la successiva colorazione con lo scarlatto non dà una tinta elettiva 
per i singoli elementi, ma una colorazione intermedia. 
Ò avuto i migliori risultati facendo agire dopo Tematossilina di Ehrlich e prima 
dello scarlatto il carbonaio di litina al 0,35 7o nel modo indicato ; 
5° Immersione in alcool a 70° (cirique minuti); 
6° Immersione in alcool assoluto (cinque minuti) ; 
7° Immersione in una soluzione idro-alcoolica di scarlatto al 27o od in una sem- 
plice soluzione acquosa al 2 7o, per 15 minuti; 
8" Disidratazione in alcool gradatamente più forte e quindi passaggio in toluol; 
Per la conservazione dei tagli ò preferito il balsamo del Canada, sciolto in loluol. 
Ò sperimentato anche i metodi di colorazione proposti da Nissl ^), ma, adir vero, 
contrariamente a quanto affermano Vas ") e Lugaro '), li ò trovati difettosi portali ri- 
cerche, principalmente perchè la fissazione coll'alcool a 96°, a causa della rapida disi- 
dratazione, è poco adatta a conservare inalterata la struttura del nucleo e del proto- 
plasma deha cellula nervosa, specie quando questa, per essere stata sottoposta ad uno 
stimolo qualsiasi , à assorbito in un primo tempo maggior copia di materiale nutritivo. 
Oltre a ciò ai metodi di Nissl sono intrinseci parecchi altri difetti, che, essendo 
stati recentemente rilevati dal Sadowsky *), non mi prolungo qui a ripetere. 
') Nissl Fr., Uebe7- die Untersuchungsmethoden der Grosshirnrmde. — Tagebl. d. Naturfor- 
schervers. zu Strassburg, 1885, p. 135 u. 506. Ref. im Neurolg. Centralbl. , Jahrg. 3, 1885, p. 500. 
Idem, Ueber eine neue Uniersuchungsmethode der Ceniralorgane speziell zur Feststellung 
der Lohalisation der Nervenzellen. — Centralbl. f. Nervenheilkunde u. Psychiatrie, Bd. XVII, 1894, 
p. 337. (Questi metodi si trovano dettagliatamente esposti in: v. Lenhóssek, Ber feinere Bau des 
Nervensysiems im lichte neuerster Forsclmngen. — Berlin. 1895, S. 149-152). 
') Vas Fr. , Loc. cit. nella pag. 7. 
Lugaro E., Loc. cit. nella pag. 8. 
Idem, Sul valore rispettivo della parte cromatica e della acromatica nel citoplasma delle 
cellule nervose. — Rivista di Patologia nervosa e mentale, voi. I, fase. 1, 1896. 
") Sadowsky S. , Modification de la méthode de Nissl pour la coloration du protoplasma 
des cellules nerveuses, et quelques mots à propos de la méthode de coloration de Weigert par 
Vacétate de fer et Vhématoxyline. — Compt. rend. hebdom. Société de Biologie, Paris, 1896, n. 12, 
pag. 353-355. 
