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prossimazione le inclinazioni delle t'accetle o degli spigoli che formano i margini delle 
laminucce cristalline. D'ordinario due o più cristallini sono aggruppati come si scorge 
nella figura l a che rappresenta molto ingrandito un cristallo esattamente copialo dal- 
l'originale. Dalla grande faccia c, eh' è il piano di simmetria, 
si distaccano, alquanto divergendo dal cristallo maggiore, due 
altri cristalli più piccoli che si distendono oltre i termini del cri- 
stallo più grande. Le inclinazioni del lato m sopra ]) e del lato 
n sopra p sono evidentemente disuguali; ed ho trovato con 
ripetute misure le inclinazioni approssimative di m sopra p e- 
guale a 109°, e di n sopra p eguale a 127°. Quindi ne conse- 
guita che ritenendo l'asse a parallelo al lato p, e l'asse b pa- 
rallelo al lato n si ha l'inclinazione acuta di a sopra b eguale 
a 53° , ed i rapporti delle lunghezze dei medesimi assi a:b= 
sen 56° : sen 71° =i : 1,1405. Oltre le diverse inclinazioni 
di m sopra p e di n sopra p ', si scorge pure un'altra differen- 
za tra il lato m ed il lato n , dappoiché nella zona me vi sono 
indizii di faccette assai minute che mancano nella zona ne. 
Trovandosi il neociano sempre mescolato alla salice granellosa dei tubercoletti in- 
nanzi descritti, non ho potuto determinare nè il suo peso specifico , nè il grado della 
sua durezza. Esso è affatto insolubile nell'acqua, e si solve con facillà negli acidi. Espo- 
sto al calor rosso non muta colore, nè subisce alcuna perdita di peso; alla fiamma del 
cannello si fonde con qualche difficoltà mutandosi in vetro nero. 
Inaspettate difficoltà mi si sono presentate nel determinare la composizione chimica 
del neociano provvedenti in parte dall' averlo trovato in guisa mescolato con la silice 
dei tubercoletti granellosi da rendere del tutto impossibile la loro separazione, ed unito 
pure a piccole quantità di altre sostanze che non resistono, come la silice, all'azione 
decomponente degli acidi, e per conseguenza rendono impure le soluzioni del neociano. 
Nei primi saggi dopo aver separato con l'acido cloridrico la silice insolubile dal sale 
rameico che vi si è disciolto, avendo trovato che la soluzione conteneva un po' di silice, 
quantunque in piccolissima quantità , ho creduto che la novella specie fosse un silicato 
anidro di rame, nel quale tornava impossibile determinare la proporzione della silice 
con l'ossido di rame, dappoiché la maggior parte della silice che supponeva far parte 
della sua composizione restava ancor essa insolubile unita alla silice dei bianchi tuber- 
coletti. Tale credenza veniva rifermata dal perchè nella soluzione rameica fatta con 
1' acido nitrico o cloridrico erano riusciti negativi i saggi fatti per iscoprire la pre- 
senza dell'acido fosforico, dell'acido arsenico, dell'acido borico e dell'allumina 1 ). 
Soltanto del cloro dell' acido solforico ho avuto le reazioni che mi han dimostrato la 
loro presenza, ma in sì piccola quantità in proporzione dell'ossido di rame da non fare 
sospettare che si trattasse di un solfato e di un cloruro rameico. E sarei rimasto an- 
cora nello stesso erroneo avviso se non mi fossi deciso a ricercare in taluni tuberco- 
letti, che sembravano formati per intero di neociano, la quantità proporzionale dell'os- 
sido di rame in essi contenuta. In questo esperimento, determinata la quantità della 
silice insolubile negli acidi, e la quantità dell'ossido rameico precipitato dalla soluzione 
1 ) Per queste ragioni nella prima notizia data del neociano nel fascicolo 1° del Rendiconto della nostra Accademia per 
l'anno 1881 esso è stato considerato un composto di silice e di ossido rameico. 
