38 
tintura azzurra per minuti da 1—4; sciacquate, 
le immergo in una soluzione di anamoniaca nel- 
l'acqua disUllata (z) all' 1 °[o, finché abbiano per- 
duto quasi totalmente il colore: le trasporto im- 
mediatamente in una soluzione di acido cloridico 
al 0,5 "lo per 5—10 minuti, e anclie più (la tinta 
assumerà note sempre p.ù caratteris^ticameute di- 
verse sui vari elementi^. 
Egli è, infatti, per la reazione acida clie gli 
elementi turcbinofìli acquistano un tono profondo 
che va per contrario a mano a mano rischiaran- 
dosi, fino a scomparire del tatto, negli elementi 
a questa tinta ribelli 
Lavo, in seguito, le sezioni largamente in ac- 
qua distillala, e !a passo nella saf.anina, per la- 
sciarvelo da 4—5 minuti, a anche qualche minuto 
di più, ma non più di dieci, aIBnchè non scom- 
parisca il colore azzurro. 
Le immergo, per ultimo, nell' alcool assoluto, 
dove t i mostreranno subito con un color violastro, 
che, sotto il debole moto in cui le mantengo, pas- 
sa alla tinta zaffirina- 'n questo momento le tol- 
go dall' alcool c le tratto con olio di garofano. 
Qui i due colori azzurro e rosso vanno a poco a 
poco riducenJosi fra i loro naturali confini , con 
crescente splendore che copre affatto il residuo 
di color vioi.tto ri mas' o nel toglier via le sezioni 
dall'alcool, le tratto con il xilolo, e le chiudo 
nel balsamo de! Canadà, sciolto nello stesso xilolo. 
11 microscopista, anche provetto, potrebbe in- 
travvedere preferibile il lasciar le sezioni nell'al- 
cool finché i colori sien diventati bene distinti, e 
poi trattarle con una essenza non solvente delle 
due tinte, corno quella di bergamotto, di legno di 
cedro, di origano ecc ; ma in tal caso anche i nu- 
clei perderebdero nell' alcool il color rosso, men- 
tre questi neir olio di garofano richiedono per 
perderlo, un tempo molto più lungo, senza tener 
conto che 1' azione del garofano è più omogenea 
di quella dell' alcool 
Trattando le sezioni con ammoniaca, e poi con 
acqua acidulata, si ottiene di veder con la prima 
levate le piccole granulazioni abbandonate quasi 
sempre dai colori di anilina, e di togliere inte- 
ramente il colore allo strato di albumina, quando 
le sezioni siano attaccate al porta-oggetti con il 
metodo P. Mayer; e di neutralizzare, con la se- 
conda, r azione ammoniacale, e dar vita e vaga 
trasparenza di zalfiro, al colore azzurro reso sbia- 
dito dall' ammoniaca 
Questo metodo di doppia colorazione: 
(2) Perfettameute distillata per evitare i precipitati che 
sciuperebbero le preparazioni. 
I. Può essere usato con tutti i tessuti. 
II. È costante; onde è agevolata la ricerca di 
una data specie di tessuto nei vari organi. 
III. Rende i preparati embriologici bellamente 
dimostrativi, perchè (gni tessuto assume la sua 
tinta t>peciale, invariabile nei diversi stadi. 
Così ad esempio, la sostanza nervosa bianca 
prende una tinta pallida e la sostanza grigia' un 
azzurro intenso ; le cartilagini si vestono di un 
rosso vivace, i muscoli di color violastro. 
IV. Viene altrettanto utilmente in soccorso 
dell' istologo nell' esame delle sezioni di anima- 
letti interi. 
Io ho colorito le sezioni consecutive longitudi- 
nali di mezzo ratto bianco, nato da 5 giorni, e vi 
ho vedati i tessuti perfettamente distinti per co- 
lore r uno dall' altro. 
E, a parer mio, il metodo sp'ega la sua più 
grande efficacia in ciò che concerne allo sviluppo 
del tessuto osseo. 
Quando entra nel campo del microscopio un 
osso lungo, si vedono di primo acchito le varie 
sue parti, e il passaggio graduato dalla sostan- 
za cartilaginea al tessuto osseo bello e formato: 
questo colorito in azzurro forte, quella in rosso 
rubino; e gli osteoblasti in rosso carico nelle ossa 
già formate, e iu azzurro nelle ossa embrionali. 
V Permette di rilevare le cellule di differen- 
te specie che vi possono essere nello stesso or- 
gano, assumendo queste sempre tinte diverse. 
Così, esempigrazia, nella gianduia sottomaseel- 
lare le cellule salivari si coloriscono in rosso, e 
le cellule mucose in azzurro-, nelle glandule pe- 
ptiche, le cellule delomorfe si colorano in azzur- 
ro, e le adeh^morfe in rosso; nei villi iuteslinali, 
le cellule epiteliali comuni si tingono in azzurro 
le caliciformi in un bel ross > ciliegia; nelle ossa, 
gli osteoblasti si raostrano con un rosso rubino, 
gli osteoclasti (mieloplassi) cou azzurro pallido, e 
i nuclei un rosso vivace; nei peli, la guama di 
Henle e quella di Huxley risaltano splendidamen- 
te, la prima assumendo un bel color rosso, la se- 
conda un azzurro brillante; così, nel periostio, il 
cambio appare l ossastro, lo strato fibroso azzur- 
rognolo. 
VI. Se nella «lessa cellula il protoplasma di 
una parte dilferenzia da quello di un' altra, lo si 
scorge a colpo d' occhio, per la diversa grada- 
zione di tinta che prcsenia. 
Ne ho avuto un grazioso esempio nelle cellule 
pancreatiche dell' uomo (3) e del gatto. In esse 
(3) 11 pancreas era stato levato da un uomo appena de- 
capitato. Ho potuto avere un pjzzo di qiiest' oryano, conser- 
vato presso l'istituto Istiologico del ' (Jniversità di Monaco 
per isquisita gentilezza dell' egregio Dr. Bòlim. 
