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che qiiosla leazione sia dovuta a poche tracce dei medesimi acidi, ed allora l'acido ves- 
bico rosso sarebbe insolubile neirac(iua. L' ammoniaca lo scioglie facilmente lasciando 
un deposilo verde , che ancor esso si scioglie più lentamente, e la soluzione è di color 
giallo chiaro. >'el lare questo saggio ho voluto assicurarmi se nelle croste rosse si con- 
tenesse cloro, dappoiché poteva darsi che esse fossero formate di cloruro, o ossiclo- 
ruro di vesbio. Quindi nella soluzione ammoniacale ho aggiunto acido nitrico eccedente 
e poi nitrato di argento che non ha dato reazione di cloro. L'acido vesbico rosso è pure 
facilmente solubile negli acidi nitrico, cloroidrico e solforico; le soluzioni sono tinte in 
rosso, ed allungate con l'acqua prima inverdiscono e poi si scolorano; con l'idrogeno 
solforato danno precipitato bruno ed il liquore resta leggermente tinto in azzurro. La 
prolungata azione di una lamina di zinco immersa nella soluzione fatta con l'acido clo- 
roidrico, fa apparire nella soluzione colore azzurro che poi si muta in bruno. Lo stesso 
acido rosso esposto in cannello di vetro sulla fiamma della lampada ad alcool si fonde 
con qualche difficoltà diventando il suo colore più oscuro. 
Questo acido vesbico di color rosso è per certo assai diverso dall'acido vesbico 
bianco polveroso che si è veduto prodursi per la scomposizione del vesbiato potassico; 
e dobbiamo attendere che le future ricerche ci svelino se la differenza consiste nella 
diversa quantità proporzionale dell'ossigeno, o come sembra più probabile, in un di- 
verso stato allotropico. 
§ IV. — Predpitazione delle soluzioni acide 
col mezzo della potassa. 
Adoperando la potassa in luogo dell' ammoniaca per precipitare le soluzioni acide 
del vesbiato di color verde-fosco ottenuto dalle croste gialle, si ha che l'allumina in 
esso contenuta resta disciolta dall'eccesso del reattivo. Avviene lo stesso pel piombo, 
del quale non occorre occuparci perchè in piccola quantità. Egli è però che con la po- 
tassa si ha scarso precipitato di color bruno, che raccolto sul filtro e ripetutamente la- 
vato, sensibilmente va scemandosi, restando poco residuo di colore rossiccio (ossido fer- 
rico idrato). Intanto il liquore filtrato è giallo e col riscaldamento si scolora. Se nella 
soluzione scolorita si aggiunge poco por volta acido cloroidrico, ove questo giunge a 
toccare la soluzione si manifesta colore giallo che subito scomparisce rimescolando la 
soluzione. Continuando ad aggiungere l'acido, e restando ancora la soluzione con po- 
tassa eccedente, si giunge al punto che tutto il liquore diventa giallo, ma col riscalda- 
mento il colore si dilegua. Quando per l'aggiunzione di novello acido comincia a preci- 
pitarsi l'allumina mantenuta disciolta dalla potassa, mentre ancora la soluzione dà forte 
reazione alcalina, essa riacquista il colore giallo e col riposo di alquante ore si trova il 
liquore scolorito e 1' allumina raccolta in fondo della capsola leggermente colorata in 
giallo. Con l'aggiunzione di nuovo acido, sino a che non si abbia più precipitazione di 
allumina, e restando tuttavia il liquore con reazione alcalina pel carbonato potassico 
che va unito alla potassa, si ha la soluzione colorita in giallo simile al color giallo del 
cromalo potassico; e riscaldandola, il colore diventa più intenso. ]\on di meno conti- 
nuando il riscaldamento avviene uno svolgimento di bollicine gassose come nei casi di 
effervescenza ed il colore giallo, man mano scemando, finisce collo scomparire af- 
fatto. Da ultimo, separata con la filtrazione l'allumina, ed aggiungendo nella soluzione 
