allora trattati, mi fa maggiormente sentire la utilità della completa e più 
ampia dichiarazione dei fatti che ora sono per esporre. 
Nel comporre i tartrati di stronziana e di barite d'ordinario ho di- 
sciolto i carbonati di queste terre alcaline nella soluzione di acido tarta- 
rico e, secondo la quantità di acido adoperato in eccesso rispettivamente 
alla base, ho avuto cristalli di tartrato neutro, di bitartrato o di tetra- 
tartrato. Anche la temperatura alla quale si lasciano cristallizzare le so- 
luzioni ed il diverso grado di concentramento delle medesime soluzioni 
contribuiscono a dare origine ad una specie di cristalli piuttosto che ad 
un'altra , siccome sarà più ampiamente dichiarato in seguito. Nondi- 
meno la quantità di acido tartarico che deve esser contenuta nel liquore 
per dare origine ai tartrati acidi fa d' uopo che sia molto maggiore della 
quantità di acido che entra nella composizione del sale cristallizzato. Cosi 
alla temperatura tra IS** e 20" per avere i bitartrati è necessario che 
sieno disciolti nell'acqua per ogni proporzionale di stronziana non meno 
di sette proporzionali di acido, e per avere il tetratartrato vi bisognano 
nelle medesime condizioni circa tredici proporzionali di acido. 
Intanto oltre il tartrato neutro di stronziana [A] che si genera nelle 
soluzioni neutre o discretamente acide , si ottengono nelle soluzioni 
molto acide quattro altre specie formate dai medesimi componenti ; la 
prima [B] in forma di cristalli triclini bislunghi, fìg. 30; l'altra [C] di- 
stinta per i suoi cristalli monoclini, fìg. 13; la terza [D] i cui cristalli 
sono triclini quasi egualmente alti che larghi , fìg. 15; e la quarta [E] 
lo cui forme cristalline sono trimetriche ortoganali, fìg. 4. Nelle specie 
[B], [C], [D] le analisi mi han mostrato che ad un proporzionale di base 
sono uniti due proporzionali di acido ; o secondo le vedute teoretiche 
adottate comunemente dai chimici che considerano raddoppiato l'equi- 
valente dell'acido tartarico CWO'", ad un equivalente di base sta unito 
un equivalente doppio di acido. Nella specie [E] vi sono quattro pro- 
porzionali di acido. 
Per analizzare le diverse specie di questi tartrati , ho cominciato dal 
lavarli con l'alcool per togliere dalla superfìcie dei cristalli l'acido tar- 
tarico delle soluzioni che d'ordinario vi rimane aderente; poi gli ho 
scomposti arroventandoli in crogiuolo di platino. Per arroventarli ho 
adoperato nel principio discreto calore che ho gradatamente aumentato 
sino alla completa carbonizzazione del sale, che in tal modo non si è ac- 
ceso con fìamma. In questa operazione i tartrati analizzati si sono gon- 
fìati quasi nella medesima guisa che fa il borace quando comincia a fon- 
