sentato dalla linea divisa in tratti, la cui direzione s' incrocia con quella 
dello spigolo anteriore, come avviene per gli spigoli opposti dei tetrae- 
dri. La posizione delle faccette n', n è invariabilmente la stessa; talché 
situando il cristallo con una delle A inferiormente e con una delle fac- 
ce B anteriormente, si ha sempre che lo spigolo nel quale si congiua- 
gono le faccette n', n anteriori è diretto da dritta a sinistra; e lo spigolo 
opposto ove s'incontrano le faccette n', n posteriori è al contrario diret- 
to da sinistra a dritta. L'inclinazione di n' sopra n è misurata da un an- 
golo ottusissimo, quantunque variabile; ed in sette cristalli che aveva- 
no le medesime faccette discretamente nitide, ho trovato n' n=V 56', 
2" 26'. 2° 36', 2° 36', 2° 38', 2" 47', 3" 29'. Per avere più esatta cono- 
scenza della situazione delle faccette n sarebbe stato necessario di mi- 
surare le loro inclinazioni con una delle facce A, la qual cosa non ho 
potuto fare che in un solo dei precedenti cristalli che mi ha dato n'n= 
2° 36', ed in esso ho trovato A sopra n'=90° 19' ed A sopra 71=89" 30'. 
Nei cristalli ingranditi a temperature maggiori di 50°, e giunti ben 
presto per la rapida evaporazione a dimensioni assai più grandi delle 
ordinarie, ho trovato spesso le facce u ed us, fig. 4, incontrarsi con an- 
goli rientranti; e verso le estremità corrispondenti alle facce A ho pure 
rinvenuto i cristalli prolungarsi biforcati, la qual cosa avviene perchè, co- 
me apparisce nella figura 3, le facce 62 ed u molte volte si ripetono in- 
contrandosi alternamente con angoli diedri rientranti e prominenti. 
Tartrati di barite. 
Dei tartrati di barite, preparati con gli stessi metodi già descritti per 
i tartrati di stronziana, non ho ottenuto che tre sole specie. 1.^ Un tar- 
trato neutro, d'ordinario in forma di minutissimi granelli cristallini. 
2." Un bitartrato con due proporzionali di acqua in forma di filamenti 
asbestiformi. 3^* Un tetratartrato cristallizzato in forma di prismi rombici. 
Il tartrato neutro, preparato con l'azione diretta dell'acido tartarico 
sul carbonato di barite, non l'ho avuto altrimenti che polveroso. Otte- 
nuto dalla lenta scomposizione del tetratartrato con acqua calda, mi si è 
presentato in forma di minuti granelli con faccette luccicanti, nei qua- 
li non ho potuto determinare alcuna forma. Preparato poi per doppia 
scomposizione col cloruro di bario o col nitrato di barite e col tartrato 
