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lissimi , riuniti a ciuffi , l'altro giallo f. a 143-4". Questo ultimo presenta una so- 
lubilità assai maggiore del suo isomero ed è caratterizzato dalla proprietà di ad- 
dizionarsi ai solventi. Cristallizzato dall'acqua si lia in aghi setosi f. a 107° cor- 
rispondenti ad una molecola di acido più una molecola di acqua. Anche addizio- 
nato ad una molecola di acqua si separa dall' alcool idrato in cristalli acicolari 
del sistema rombico con notevole dicroismo f. a 107°. Neiralcool assoluto si ad- 
diziona ad una molecola di alcool, ad una di benzina in questo solvente. 
Per tutti questi acidi fenilnitrocinnamici le analisi corri.'^posero alla formula 
C^H^.CH..C .COOH 
NO, C,H, 
Come pei fenilnitrocinnamici ancbe due furono gli acidi fenilcinnamici otte- 
nuti. L' uno f. a 172°, 1" altro che si trova nelle porzioni piiì solubili e fonde a 
136-7°. Le analisi corrispondono alla formula 
C^H. .CH..C. COOH 
Di quasi tutti questi acidi ho preparato i sali sodici, baritici, di argento e 
gli eteri metilici e tutti questi, come risulta dalla tavola in fine di questa memoria 
e più ampiamente dalle memorie originali citate , sono assolutamente diversi gli 
uni dag-li altri: i sali hanno differente aspetto: gli eteri differenti punti di fu- 
sione. Questa differenza si riscontra non solo tra i derivati della serie orto meta e 
para, ma tra i derivati isomeri di ciascuna serie, come tra i derivati dei due acidi 
fenilcinnamici. 
Invece V idrogenazione, mentre dà tre acidi fenilamidoidrocinnamici differenti 
per i tre acidi f. n. cinnamici orto f. a 195°, meta f. a 181°, para f. a 214°, attuata 
nelle stesse condizioni per i due isomeri della serie meta e per quelli della serie 
para ha dato uno stesso amido derivato. Infatti tanto V ac. meta fondente a 181° 
quanto quello fondente a 195°, hanno dato un prodotto di identico aspetto con un 
punto di fusione non buono e cosi anche i due isomeri del para danno uno stesso 
amido f. a 199-200°. 
L'orto f. a 147° non fu sperimentato perchè mi mancava. 
L'analogia con gli acidi cinnamici, l' identità della composizione centesimale 
dei derivati di ciascuna coppia di isomeri, l' identità dei prodotti di idrogenazione 
degli isomeri meta e para, non lasciavano alcun dubbio trattarsi per questi acidi 
di stereoisomeri, differenziantisi tra loro per aver gli uni la molecola pianosini- 
metrica, gli altri l'assialesimmetrica : 
C,H,NO., .C .II 
COOH.C. C.H 
C^H^ .eco OH 
C,H,.C.II 
COOH. C.CJL, 
acidi feniinitrocinnaniici acidi fenilcinnamici 
C.H^.C.COOH 
La denominazione di pianosimmetrici e assiali sinametrici è data a questi acidi, consideran- 
doli come derivati dei rispettivi acidi cinnamici. 
