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Ma a quale dei due isomeri doveva assegnarsi la formula pianosimmefcrica e 
n quale l'assiale? 
L'acido allocinnamico f. a 68° l'acido allofurfuracrilico si formano in quantità 
molto minore dei loro stereoisomeri e questo carattere li accomuna con gli acidi 
f. 0. n. cinnamico fondente a 147°, f. m. n. cinnamico fondente a 195°, f. p. n. cinna- 
mico fondente a 143", fenilcinnamico fondente a 136° e come quelli questi presentano 
una solubilità maggiore rispetto ai varii solventi , ma non sono queste ragioni 
esaurienti. 
L' acido allocinnamico in -massimo grado l'acido furfuracrilico in grado mi- 
ni)re, sia esposto alla luce, sia per azione del calore e per l' influenza del iodio si 
convertono nei loro stereoisomeri. Esperimentata da me 1' azione luminosa sugli 
acidi fenilnitrocinnamici , sia in presenza di iodio, sia in presenza di carbone ani- 
male, sia di altri corpi , ho avuto i migliori risultati in presenza di carbone, che fa- 
cilita la trasformazione e impedisce la formazione di sostanza resinosa , la sua 
azione è probabilmente dovuta a sostanze che lo impregnano. Mal si è |)i'estato 
nel mio caso l'iodio, a differenza del suo abituale comportamento in queste tra- 
sformazioni, nelle quali, secondo la teoria del Wislicenus, interverrebbe per addi- 
zionarsi ag'li atomi di carbonio, scindendone i doppii legami mettendoli in con- 
dizione di rotare e prescegliere la posizione di equilibrio: prescelta la quale i 
doppii legami si ristabilirebbero ricostituendosi così l'isomero più stabile. Il fenil- 
paranitrocinnamico f. a 214° i due ac. orto f. a 195° e 147° non subiscono modifica- 
zione alla luce: invece l'ac. para f. a 143° si trasforma, esposto al sole, sia in solu- 
zione alcoolica a solo, meglio in presenza di carbone nel suo isomero f. a 214°. Gli ac. 
isomeri f. m. n. cinnamici hanno pure rispettivamente la tendenza di trasformarsi 
l'uno nell'altro, infatti sia l'isomero f. a 181°, sia quello f. a 195°, esposti alla 
luce hanno dato mescolanze di ambedue. Questi dati dimostrano sempre più la dif- 
ferenza solo stereoisomerica nei due acidi f. m. n. cinnamici e nei due f. p. n. cinna- 
mici e chiaramente risulta l'analogia tra l'acido fenilparanitrocinnamico f. a 143° 
e l'acido allocinnamico f. a 68°, ambedue mostrandosi più instabili dei loro stereo- 
isomeri. 
E come l'acido allocinnamico si comportano i tre isomeri o. m. e p. fondenti a 
147°, 195° e 143° con l'anilina e la paratoluidina dando rispettivamente i tre sali 
di anilina e di paratoluidina, mentre sono inerti a combinarvisi i tre acidi isomeri, 
inerzia che è comune all'acido cinnamico ordinario f. a 133°. 
E con l'anilina si combina anche uno solo dei due acidi fenilcinnamici, quello 
f. a 136°, il cui sale f. a 128°. 
Caratteristico è certo questo differente comportamento: ma non è ancora pro- 
vato il rapporto tra la costituzione pianosimmetrica della molecola e tra la for- 
mazione di sali di anilina. Per altre ricerche è risultato che l' acido fenolcinna- 
mico , fenolmetanitrocinnamico e fenolparanitrocinnamico , dei quali è conosciuto 
un solo isomero, dànno sali di anilina. Questi acidi non pare abbino i caratteri 
di alloacidi certo non ne hanno la loro instabilità. Ciò pur non escludendo pos- 
.sano avere formole pianosimmetriche, non aggiunge però nuova luce su questo ar- 
gomento. 
Tutte queste esperienze da me fatte, sono certo una serie di ragioni per ri- 
