tenere alloacidi, gli acidi fenilnitrocinnamici f. a 147", 195°, 143° e l'acido fenilcin- 
namico f. a 136°. Ma perchè senza incertezze ne fossero determinate le formole 
spaziali, dovevo realizzare la trasformazione di questi acidi in indoni, reazione 
che per gli acidi cinnamici può essere ritenuta decisiva, come la trasformazione 
in anidridi interne degli acidi bibasici e degli acidi cumarici. 
La trasformazione di composti a catena aperta in composti ad anello sul tipo 
dell" indene : 
CH, 
'1 
C,H^ CH 
\ ^ 
CH 
è stato oggetto di assidue ricerche. Di quanto si è fatto in riguardo, per ora mi 
limito ad accennare all'azione dell'acido solforico usato come disidratante tra il 
gruppo fenico ed il gruppo carbossilico. Grabe e Aubin *) ottennero in tal modo 
dall'acido difenilortocarbonico il difenilchetone 
C,H, ^C,H, 
COOH CO 
e più tardi con lo stes30 metodo il Roser trasformava in indoni sia alcuni pro- 
dotti alogeno-sostituiti dell'acido cinnamico, sia l'acido difenilsuccinico, come an- 
che trasformava l'etere benzilacetoacetico in acido metilinden carbonico 
ex CÓ C(CH,) 
Cjff, ex C,H, CH C,H^ C-COOH 
^00^ ^CH^ C,H, \h( 
dialogenoindoni dìfensuccìntlone ac. metilindencarbonico 
Ora sperimentalmente è stato dimostrato che, data la presenza del gruppo fenico 
e del gruppo carbossilico, l'eliminazione dell' acqua non avviene in ogni caso, ma 
soltanto quando la vicinanza dei due gruppi e la loro relativa posizione nello spa- 
zio lo permette. 
Ammesse perciò, secondo la teoria del Wislicenus, per gli acidi cinnamici le 
due formole spaziali , la pianosim metrica e Tassialesimmetrica, è da presupporsi 
solo in quell'isomero e nei relativi derivati, che rispondono al primo schema, l'at- 
titudine a dare prodotti di disidratazione sul tipo dell' indene per essere il gruppo 
carbossilico ed il fenico nello stesso piano. Ed è quanto conferma l'esperienza. 
>) Ber. XX, 845. 
') Lieb. Ann. 247, 129. 
