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Infatti dei due acidi bibromo e biclorocinnamici uno solo di ciascuna coppia, 
si è trasformato in indone e dei due acidi cinnamici soltanto quello fondente a 
68°, che pare sia pianosimmetrico, si trasforma per azione delPacido solforico non 
neir indone cbe non è stato ancora isolato, ma nel truxone 
H H 
^ ■ Il 
Cgjy^ — C—C— c^H^ 
I III 
co — C—C—CO 
^ I I 
H H 
Questi indoni derivati sono perciò di specialissimo interesse per la determina- 
zione delle formule spaziali , ma le proprietà coloranti di alcuni di essi e di al- 
cune loro combinazioni con derivati dell' acido malonico '), li rendono anche più 
importanti. 
Ora per quanto Tacido solforico abbia dato in alcuni casi buoni risultati, in 
generale la sua azione a freddo il più delle volte è nulla, a caldo troppo violenta 
e tale da determinare modificazioni profonde di tutt'altra natura, tanto che biso- 
gna operare a basse temperature e malgrado ciò non si evita sempre la formazine 
di sostanze resinose. 
Occorreva perciò trovare qualche nuovo metodo di disidratazione che dell' a- 
cido solforico non presentasse gl' inconvenienti e che fosse di più generale appli- 
cazione. 
Ho istituite a tale scopo speciali esperienze col proposito non solo di prepa- 
rare gli indeno-derivati , ma di realizzare questa disidratazione su vasta scala, 
anche su sostanze, che senza avere il gruppo fenico avessero gruppi ossidrilici e 
carbossilici. 
Il nuovo metodo da me trovato ha risposto al mio disegno: esso si fonda sul- 
l'uso dell'anidride fosforica su corpi disciolti in solvente neutro. 
Mi limito per ora ad esporlo succintamente: riferendo le esperienze che ho po- 
tuto condurre a termine. Di altre dirò in una prossima pubblicazione, come an- 
che dei risultati avuti facendo agire la corrente di anidride solforica, l'ossiclo- 
ruro di fosforo, il pentacloruro di fosforo, in solvente neutro su varii corpi. 
I. 
INDONI E ANIDRIDI DELLA SERIE CINNAMICA 
Degli acidi fenilnitrocinnamici orto, meta e para i più atti a trasformarsi in 
derivati dell" indcne, devono essere quelli, la cui molecola e pianosimmetrica e deb- 
bono dare i nitrofenilindoni : 
CO 
NO,C,H,^ ^C-CJI, 
. . CH 
*) Liebermann, Ber. 31, 2903. 
